【肿瘤用药检测】肾癌98基因检测
- 临床意义: 评估肾癌靶向药物如舒尼替尼、索拉非尼、卡博替尼、依维莫司等药物敏感性;评估常规临床化疗用药的疗效及副作用;评估免疫抑制剂派姆单抗、纳武单抗等敏感性;评估林奇综合征的风险;指导肾癌患者的个体化用药,提高治疗效率。
- 样本类型: 组织/白片(10-15张/10ml外周血(游离DNA保存管)
- 检测周期: 8个工作日
- 检测技术: NGS
- 检测内容: 62靶向+36化疗
- 样本量要求: -
- 备注(注意事项): -
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肾癌是原发于肾脏的最常见恶性肿瘤,占肾肿瘤的80%-85%,占全身恶性肿瘤的2%-3%。细胞因子曾是进展期肾癌的标准治疗,但疗效有限,随着分子靶向药物治疗的出现,患者的临床疗效得到了显著的提高。2005年索拉非尼获批晚期肾癌适应症,正式宣布晚期肾癌进入了靶向治疗时代。
目前如帕唑帕尼、舒尼替尼、索拉非尼、卡博替尼、贝伐单抗等已成为肾癌的一线治疗靶向药物。
此外,免疫治疗也成为肾癌的重要治疗手段之一,如肾透明细胞癌的后续治疗,纳武单抗作为1类的首选用药方案之一。
本检测项目应用高通量测序技术,检测与肾癌靶向用药、免疫用药相关的62个热点基因,以及和化疗用药相关的36个基因,为肾癌患者靶向治疗、免疫治疗及化疗提供精准的个体化用药指导。
本检测产品涵盖FDA、NMPA、NCCN指南等推荐的与甲状腺癌靶向用药、林奇综合征、化疗用药(PharmGKB)等相关的67个基因,满足临床对甲状腺癌患者个性化治疗用药指导的基因检测需求。
检测基因列表:
| ▼靶向用药相关基因(检测点突变+插入缺失+拷贝数变异)30个: |
| AKT1,APC,AR,BRAF,CTNNB1,EGFR,ERBB2,FBXW7,FGFR1,FGFR2,FGFR3,IDH1,JAK2,KIT,KRAS,MAP2K1,MET,MLH1,MSH2,MSH6,MTOR,NRAS,PIK3CA,PMS2,PTEN,STK11,TP53,TSC1,TSC2,VHL |
| ▼靶向用药相关基因(检测点突变+插入缺失变异+融合变异+拷贝数变异)3个: |
| NTRK1,RET,ROS1 |
| ▼化疗用药相关基因35个: |
| ABCB1,ABCC2,ABCG2,ACYP2,ATIC,C8orf34,CASP7,CDA,CYP19A1,CYP2C8,CYP2D6,CYP3A4,DHFR,DPYD,DYNC2H1,ERCC1,ERCC2,GSTP1,MTHFR,MTR,MTRR,NQO1,NT5C2,PNPLA3,RRM1,SEMA3C,SLC19A1,SLCO1B1,TOP1,TPMT,TYMS,UGT1A1,UMPS,XPC,XRCC1 |
| ▼相关靶向药物75个: |
| 阿比特龙,阿法替尼,埃克替尼,艾维替尼,阿那曲唑,奥巴克拉,奥拉帕利,奥希替尼,阿帕替尼,阿替利珠单抗,阿昔替尼,贝伐珠单抗,贝林司他,吡咯替尼,布加替尼,达可替尼,达拉非尼,达沙替尼,多韦替尼,厄洛替尼,恩替司他,恩杂鲁胺,凡德他尼,呋喹替尼,伏立诺他,氟维司群,戈舍瑞林,吉非替尼,藳軻射濺莉博替尼,可美替尼,克唑替尼,奎扎替尼,来那替尼,来曲唑,来妥替尼,劳拉替尼,拉帕替尼,雷莫芦单抗,芦可替尼,仑伐替尼,米哚妥林,莫替沙尼,耐昔妥珠单抗,纳武利尤单抗,尼达尼布,尼洛替尼,帕博利珠单抗,哌柏西利,哌立福新,帕纳替尼,帕尼单抗,帕妥珠单抗,培唑帕尼,曲美替尼,曲妥珠单抗,曲妥珠单抗-小分子偶联物,瑞波西利,瑞戈非尼,塞来昔布,塞瑞替尼,舒尼替尼,司美替尼,索拉非尼,他莫昔芬,替西罗莫司,维莫非尼,沃利替尼,西罗莫司,西妥昔单抗,伊布替尼,伊马替尼,依维莫司,依西美坦,【激素治疗】,【雄激素阻断治疗】 |
1、评估肾癌靶向药物如舒尼替尼、索拉非尼、卡博替尼、依维莫司等药物敏感性;
2、评估常规临床化疗用药的疗效及副作用;
3、评估免疫抑制剂派姆单抗、纳武单抗等敏感性;
4、评估林奇综合征的风险;
5、指导甲状腺癌患者的个体化用药,提高治疗效率。
·新鲜组织 (六个月内的组织,活检穿刺、手术等,需福尔马林保存);
·蜡块
·石蜡白片10-15张
·10 mL外周血(游离DNA管保存)
·2-8°C运输
检测周期:8个工作日
不清楚怎么取样本的,可以随时联系我们鼓舞的医学专员,专员会给您做详细的指导。
1、患者咨询:确认检测项目以及做该检测项目所需要的样本类型和数量;
2、样本采集:实验室向您邮寄采样耗材并指导采样细节(可上门取样取组织),采样后寄回实验室即可;
3、基因检测:正规医院实验室,临床报告,世界通用,检测报告电子版可直接发您微信或发送邮箱,纸质的随后邮寄;
4、专家一对一解读,检测有基因突变,有全科医生协助精准治疗,降低治疗费用,使用精准便宜的药。
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