米哚妥林（Midostaurin，商品名Rydapt）是全球首个获批的FLT3靶向抑制剂，由瑞士诺华（Novartis）公司研发。2017年4月获美国...
2025-2026年原发性血小板增多症（ET）领域的治疗进展主要体现在新药研发、现有方案的优化和精准医疗的推进。虽然ET的药物治疗核心框架（羟基脲、阿...
原发性血小板增多症（ET）确诊后，第一个治疗决策就是"一线治疗用什么药"。羟基脲和阿那格雷都是国内外指南推荐的一线选择，但各国际指南的推荐权重和适用患...
原发性血小板增多症（ET）的降血小板治疗有三大类药物可供选择——羟基脲、阿那格雷和干扰素α。每类药物都有独特的机制、优缺点和最适合的患者群体。了解它们...
"原发性血小板增多症会变成白血病吗"是每个ET患者最担心的问题之一。客观全面的数据可以帮助建立理性的认知——ET向急性白血病转化的总体风险很低，但确实...
血小板是血常规报告中最常被关注的三项指标之一（另外两项是白细胞和血红蛋白）。了解血小板的正常值和异常升高时的症状，可以帮助在体检后快速判断是否需要进一...
血小板增多症是指外周血中血小板计数超过正常范围上限的病理状态。它不是一个单一的疾病，而是一组病因、风险和治疗方法各不相同的疾病谱。准确地分辨是哪种血小...
原发性血小板增多症（ET）最常被问到的核心问题之一就是"这个病能根治吗"。答案直接影响患者的长期治疗心态和管理策略。明确的答案是：目前ET尚无法通过药...