胃癌是原发于胃的上皮源性恶性肿瘤，我国的胃癌新发病例占全世界的40%以上，是胃癌发病率最高的国家之一，发病率仅次于肺癌。胃癌进展期患者通常采用手术、化疗、放疗、靶向治疗等综合治疗方案。临床研究结果表明对于晚期胃癌患者，化疗联合靶向治疗可显著延长胃癌患者的总生存期。本产品包含90余个与胃癌发生、发展相关的基因，其中涵盖经FDA、NMPA获批，NCCN、CSCO指南，以及专家共识中胃癌相关的重要基因，并对微卫星不稳定性(MSI)、错配修复基因(MMR)等相关基因及指标进行检测和评估，同时，还会检测与化疗药物毒副作用、疗效相关基因，为化疗提供参考信息。在采用二代测序技术对上述基因进行深度测序后，根据检出的基因状态，为患者的个体化临床治疗方案制定提供可靠的参考依据。
全面检测，辅助诊疗
同时支持组织活检和液体活检检测方案
覆盖靶向治疗、免疫治疗、化疗、遗传风险相关的重要基因
覆盖SNV、Indel、CNV、SV等多种变异类型
详细提示靶向药物的分级情况
精准灵敏，检出率高
可检测循环肿瘤DNA中低至1/1000、组织DNA中低至1%的低频变异
结合SNP Backbone策略，CNV拷贝数检出限低至2.3拷贝
引入自动化捕获工作站，结果精准可靠，同时缩短交付周期
精准治疗的全面指导
覆盖HER2等靶向治疗相关基因，综合评估靶向治疗获益
检测错配修复(MMR)基因，评估微卫星不稳定(MSI)状态，指导免疫治疗
检测基因列表:
| ▼检测基因： |
AKT1，ALK，APC，ARIDIA，ATIC，BMPRIA，BRAF，BRCA1，BRCA2，CBL，CBR3，CCND1，CD274，CD74，CDA，CDH1，CDK4，CDK6，CDKN2A，CDKN2B，CHEK2，CREBBP，CTNNB1，CYP2C8，DHFR，DPYD，DYNC2H1，EGFR，EPCAM，ERBB2，ERCC1，FBXW7，FGF19，FGF3，FGF4，FGFR1，FGFR2，FGFR3，GSTP1，HRAS，JAK2，JAKI，KEAP1，KIT.，KRAS，MAP2KI，MAP3KI，MDM2，MDM4，MET，MLH1，MSH2，MSH6，MTHFR，MUTYH，MYC，NFE2L2，NQ01，NRAS，NTRK1，NTRK2，NTRK3，PBRMI，PDGFRA，PIK3CA，PMS2，POLE，PTEN，RB1，RET，RHOA，ROS1，SMAD4，STK11，TP53，UGT1A1，XPC，XRCC1 |
| ▼相关靶向药物： |
曲妥珠单抗，达拉非尼，雷莫西尤单抗，曲美替尼，恩曲替尼，达拉非尼 + 曲美替尼，拉罗替尼，Dostarlimab-gxly，纳武利尤单抗，塞普替尼，帕博利珠单抗 |
1、评估胃癌靶向药物敏感性；
2、评估常规临床化疗用药的疗效及副作用；
4、评估林奇综合征的风险。
· 新鲜组织 (六个月内的组织，活检穿刺、手术等，需福尔马林保存)
· 腊块
· 石蜡白片10-15张
· 10 mL外周血(游离DNA管保存)
· 2-8°C运输
检测周期:8个工作日
不清楚怎么取样本的，可以随时联系我们鼓舞的医学专员，专员会给您做详细的指导。
1、患者咨询：确认检测项目以及做该检测项目所需要的样本类型和数量；
2、样本采集：我们会向您邮寄采样耗材并指导采样细节（可上门取样取组织）；
·组织：直接寄到我们实验室；
·血液：我们会先给您发一个DNA样本保存管，然后自行抽血到管里，然后再寄到实验室。
3、基因检测：正规医院实验室，临床报告，世界通用，检测报告电子版可直接发您微信或发送邮箱，纸质的随后邮寄；
4、专家一对一解读，检测有基因突变，有全科医生协助精准治疗，降低治疗费用，使用精准便宜的药。
让更多患者及家庭有机会获得
专业且可负担的方案