可瑞达(Keytruda)是一种抗PD-1单克隆抗体,由默沙东公司开发。它目前是全球最畅销的肿瘤免疫治疗药物,并在美国、欧洲、日本和其他国家获得了广泛的批准。在中国,可瑞达也被批准用于多种肿瘤的治疗,包括非小细胞肺癌、黑色素瘤、鼻咽癌、胃癌等。然而,可瑞达在中国的价格一直备受关注。根据中国药品监督管理局的数据,截至2021年6月,可瑞达的批准文号持有者是默沙东,市场批准价为30750元/支。而在美
2025-05-09 给生命以时光
根据国家医保局的规定,医保支付的药品价格应该是国家卫生计生委公布的最高零售价的50%。而最高零售价则取决于药品的生产厂家和药品规格。因此,奈拉替尼的医保价格将根据不同的厂家和规格而有所不同。
2025-05-08 给生命以时光
曲美替尼Trametinib,也称为Mekinist,是一种靶向治疗药物,用于治疗各种类型的癌症,包括非小细胞肺癌、结直肠癌、甲状腺癌症和黑色素瘤。该药物以癌症细胞中的特定蛋白MEK1、MEK2和BRAF V600为靶点,这些蛋白在癌症细胞的生长和扩散中起着重要作用。曲美替尼的成本因品牌和购买国而异。该药的原始版本售价约为9800元,而仿制药版本约为价格的三分之一,约为4000元。在中国,曲美替尼
2025-05-08 给生命以时光
塞普替尼(Selpercatinib)已在国内上市。以下为具体信息:一、上市历程·全球获批:2020年5月,塞普替尼获美国FDA批准上市,用于治疗RET融合阳性的转移性非小细胞肺癌、RET突变的晚期或转移性甲状腺髓样癌等患者。·国内获批:2022年9月,中国国家药品监督管理局(NMPA)附条件批准塞普替尼上市,商品名为“睿妥”,用于治疗RET融合阳性的非小细胞肺癌、RET融合阳性的甲状腺癌、RET
2025-05-06 鼓舞药剂-宋
选择塞尔帕替尼(塞普替尼)和普拉替尼需综合考虑癌症类型、基因突变特征、药物疗效、副作用、用药依从性及经济成本,以下为具体分析:1.癌症类型与基因突变特征·塞尔帕替尼:·RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC):疗效更优,中位无进展生存期(PFS)显著延长,且对脑转移控制能力更强,颅内客观缓解率(ORR)达85%。·RET突变型甲状腺髓样癌(MTC):疗效与普拉替尼相近,但可能对特定RET突变(如L
2025-05-06 鼓舞药剂-宋
塞普替尼(Selpercatinib)是一种用于治疗RET基因融合阳性非小细胞肺癌、RET突变型甲状腺髓样癌等癌症的靶向药物,因其特殊性,购买时需严格遵循法规并确保渠道正规,以下是具体购买途径及相关建议:一、国内正规购买渠道1.大型三甲医院药房1.适用人群:国内已确诊RET基因变异相关癌症且经医生评估需使用塞普替尼的患者。2.流程:需携带病理诊断报告、基因检测结果等资料,由肿瘤科或相关专科医生开具
2025-05-06 鼓舞药剂-宋