• 塞普替尼国内上市了吗？

  塞普替尼（Selpercatinib）已在国内上市。以下为具体信息：一、上市历程·全球获批：2020年5月，塞普替尼获美国FDA批准上市，用于治疗RET融合阳性的转移性非小细胞肺癌、RET突变的晚期或转移性甲状腺髓样癌等患者。·国内获批：2022年9月，中国国家药品监督管理局（NMPA）附条件批准塞普替尼上市，商品名为“睿妥”，用于治疗RET融合阳性的非小细胞肺癌、RET融合阳性的甲状腺癌、RET

  2025-05-06 鼓舞药剂-宋

• 塞尔帕替尼和普拉替尼如何选择？

  选择塞尔帕替尼（塞普替尼）和普拉替尼需综合考虑癌症类型、基因突变特征、药物疗效、副作用、用药依从性及经济成本，以下为具体分析：1.癌症类型与基因突变特征·塞尔帕替尼：·RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）：疗效更优，中位无进展生存期（PFS）显著延长，且对脑转移控制能力更强，颅内客观缓解率（ORR）达85%。·RET突变型甲状腺髓样癌（MTC）：疗效与普拉替尼相近，但可能对特定RET突变（如L

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• 塞普替尼在哪里购买？

  塞普替尼（Selpercatinib）是一种用于治疗RET基因融合阳性非小细胞肺癌、RET突变型甲状腺髓样癌等癌症的靶向药物，因其特殊性，购买时需严格遵循法规并确保渠道正规，以下是具体购买途径及相关建议：一、国内正规购买渠道1.大型三甲医院药房1.适用人群：国内已确诊RET基因变异相关癌症且经医生评估需使用塞普替尼的患者。2.流程：需携带病理诊断报告、基因检测结果等资料，由肿瘤科或相关专科医生开具

  2025-05-06 鼓舞药剂-宋

• 塞普替尼和普拉替尼效果哪个更好？

  塞普替尼和普拉替尼在疗效上各有优势，需结合肿瘤类型、基因突变状态及患者个体情况选择。以下为具体分析：一、非小细胞肺癌疗效对比·客观缓解率（ORR）：塞普替尼在初治患者中ORR达84%，显著高于普拉替尼的70%；在经治患者中，塞普替尼ORR为61%，普拉替尼为61%，两者相当。·中位无进展生存期（PFS）：塞普替尼的中位PFS为22个月，明显优于普拉替尼的16.5个月，表明塞普替尼在延缓疾病进展方面

  2025-05-06 鼓舞药剂-宋

• REMATIB：全球自身免疫患者的“高性价比靶向选择”

  REMATIB是孟加拉耀品国际生产的乌帕替尼仿制版本。乌帕替尼（REMATIB）是一种针对JAK1信号通路的高选择性抑制剂，通过精准阻断炎症因子信号传导，有效缓解类风湿性关节炎、银屑病关节炎及特应性皮炎等自身免疫性疾病症状。其仿制药版本因工艺差异呈现多元选择，患者可根据用药需求匹配方案。当前主流仿制药版本解析1、孟加拉耀品国际版：采用双铝泡罩独立包装，每盒含15mg×10片规格，严格遵循国际GMP

  2025-04-27 给生命以时光

• 跨境购靶向药全攻略：合法合规，安全低价直通救命药

  作为深耕跨境医疗服务的专业团队，我们专注为癌症、罕见病患者提供老挝、孟加拉、印度等国合规仿制药代办服务，全程严守《药品管理法》第六十一条，单次购药量严格控制在3个月疗程内，杜绝非法代购风险。以下为境外靶向药合法获取全流程解析：一、跨境购药三重准入门槛：规避法律与疗效风险1、医学资质审查需提交国内三甲医院盖章的病理诊断报告、基因检测报告（如EGFR/ALK突变证明）、主治医生用药建议书医学团队二次审

  2025-04-27 给生命以时光

• Lyvioni®老挝仑伐替尼跨境购药全流程指南：合法合规，安全减负

  作为深耕跨境医疗服务的专业团队，我们为患者提供从医学评估到药品清关的一站式合规服务，全程严格遵循《药品管理法》第六十一条规定。针对患者高频咨询的“Lyvioni®老挝产仑伐替尼购买路径”问题，本文从药品资质、跨境合规流程及质量保障三大维度提供权威解析。一、Lyvioni®仑伐替尼：老挝东盟制药合规资质认证生产标准：Lyvioni®由老挝东盟制药（TLPH）生产，采用与原研药（乐卫玛®）相同的多靶点

  2025-04-27 给生命以时光

• 拜万戈®瑞戈非尼：原研药身份与跨境仿制药选择指南

  拜万戈的瑞戈非尼是原研药。作为深耕跨境医疗服务的专业团队，我们始终以患者用药安全与疗效为首要准则。针对患者高频咨询的“拜万戈®瑞戈非尼是否为原研药”问题，本文从研发背景、全球仿制药格局及跨境合规购药路径三大维度提供专业解析。一、拜万戈®瑞戈非尼：全球认证的原研药瑞戈非尼（商品名：拜万戈®，英文名：Stivarga®）由德国拜耳医药历时12年研发，是全球首个获批用于转移性结直肠癌、胃肠道间质瘤及肝细

  2025-04-27 给生命以时光