达伯华的有效期明确标注为12个月(自生产日期起)。作为深耕跨境医疗服务的专业团队,我们始终以患者用药安全与疗效为首要准则。针对患者高频咨询的“达伯华®(利妥昔单抗注射液)”问题,本文从药品特性、国际仿制药格局及跨境合规购药路径三大维度提供权威解析。一、达伯华®有效期:严格遵循药品存储规范达伯华®作为信达生物研发的利妥昔单抗生物类似药,其有效期明确标注为12个月(自生产日期起)。需特别强调:未开封存
2025-04-27 给生命以时光
作为深耕跨境医疗服务的专业团队,我们为患者提供从医学评估到药品清关的一站式合规服务,全程严格遵循《药品管理法》第六十一条规定。以下为境外靶向药(以老挝、孟加拉、印度仿制药为主)的合法获取流程:一、医学评估与材料准备(1-3个工作日)1、提交核心材料国内三甲医院盖章的病理诊断报告、基因检测报告、主治医生用药建议书患者身份证及护照扫描件(用于电子处方开具)2、医学专员审核中英文病历翻译与医学评估,确认
2025-04-27 给生命以时光
作为专注靶向药患者对接的药剂师,关于枸橼酸伊沙佐米胶囊(商品名恩莱瑞®/Ninlaro®)的厂家信息,这里给大家详细说明:1. 原研厂家武田制药(Takeda Pharmaceutical Company Limited)研发背景:武田制药是该药的原创研发企业,属于全球首个口服蛋白酶体抑制剂,2015年率先获得美国FDA批准,用于治疗多发性骨髓瘤。商品规格:提供2.3mg、3mg、4mg三种规格胶
2025-04-25 鼓舞药剂-宋
伊沙佐米和枸橼酸伊沙佐米胶囊本质上是同一种药物的不同表述形式,具体区别如下:1.化学成分与活性物质伊沙佐米:是药物的通用名称(INN),指其活性成分,化学名为2-[(1R)-1-[[2-[(2,5-二氯苯甲酰)氨基]乙酰基]氨基]-3-甲基丁基]-5-氧-1,3,2-二氧硼戊环-4,4-二乙酸。枸橼酸伊沙佐米胶囊:是药物的制剂名称,指伊沙佐米与枸橼酸形成的盐类(枸橼酸盐)被制成胶囊剂型,便于口服给
2025-04-25 鼓舞药剂-宋
恩莱瑞(枸橼酸伊沙佐米胶囊)已纳入医保,具体说明如下:一、医保信息医保类别:医保乙类。报销范围:限治疗已接受过至少一种既往治疗的多发性骨髓瘤成人患者。报销比例:因地区医保政策差异,报销比例一般在50% - 70%之间。二、医保纳入情况纳入时间:2018年11月,伊沙佐米(商品名:恩莱瑞)被纳入国家医保目录。医保目录版本:在《2024年版医保目录》中,恩莱瑞仍被收录,属于抗肿瘤药及免疫调节剂类别下的
2025-04-25 鼓舞药剂-宋
枸橼酸伊沙佐米胶囊(恩莱瑞)在国内可通过以下正规渠道购买:一、医院药房购买方式:患者需凭医生开具的处方在医院药房购买。适用情况:适用于已确诊多发性骨髓瘤且医生建议使用该药物的患者。注意事项:部分医院药房可能存在缺货情况,建议提前咨询医院药房或医生。二、专业零售药店购买方式:患者需凭医生开具的处方在指定零售药店购买。适用情况:适用于希望在医院外购买药物的患者。注意事项:需确认药店是否具有销售处方药的
2025-04-25 鼓舞药剂-宋
索托拉西布(Sotorasib)是一种用于治疗特定类型非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向药物,以下是基于公开发布的信息整理的索托拉西布说明书概要:一、基本信息通用名:索托拉西布(Sotorasib)商品名:LUMAKRAS®研发代号:AMG-510生产厂家:美国安进公司(Amgen)批准机构:美国食品药品监督管理局(FDA)批准时间:2021年5月28日二、适应症用于治疗:经FDA批准的检测确定的K
2025-04-03 鼓舞药剂-宋