膀胱癌是我国泌尿系统最常见的恶性肿瘤。晚期或转移的膀胱尿路上皮癌的预后通常较差，一线的治疗方式为以铂类为基础的联合化疗。
目前，免疫治疗在膀胱癌的治疗中已经是常规手段，针对局部晚期或转移性尿路上皮细胞癌的患者，FDA已经批准相关的PD-L1和PD-1抑制剂，如Atezolizumab、Durvalumab、Avelumab以及Nivolumab、Pembrolizumab等。
此外，晚期膀胱癌近年来在靶向治疗也取得了突破，大约20%的复发性膀胱癌患者中会出现成纤维细胞生长因子受体(FGFR)的突变。针对成纤维生长因子受体FDA获批的靶向药erdafitinib(厄达替尼)对于局部晚期或转移性膀胱癌患者显示了较好的应答率。
本检测项目应用高通量测序技术，针对膀胱癌中的热点突变基因FGFR2、FGFR3、MTOR、ERBB2等35个基因进行突变、插入缺失、融合、拷贝数变异的检测与分析；此外本检测项目还涵盖35个与化疗用药的相关基因多态性分析，为膀胱癌患者靶向用药、免疫用药和化疗用药的精准治疗提供个体化用药指导。
本检测产品涵盖FDA、NMPA、NCCN指南等推荐的与甲状腺癌靶向用药、林奇综合征、化疗用药（PharmGKB）等相关的67个基因，满足临床对甲状腺癌患者个性化治疗用药指导的基因检测需求。
检测基因列表:
| ▼靶向用药相关基因（检测点突变+插入缺失+拷贝数变异）： |
| AKT1，APC，AR，BRAF，CHEK2，CTNNB1，EGFR，ERBB2，ERBB3，FBXW7，FGFR1，FGFR2，FGFR3，IDH1，JAK2，KIT，KRAS，MAP2K1，MET，MLH1，MSH2，MSH6，MTOR，NRAS，PIK3CA，PMS2，PTEN，RB1，STK11，TP53，TSC1，TSC2 |
| ▼靶向用药相关基因（检测点突变+插入缺失变异+融合变异+拷贝数变异）： |
| NTRK1，RET，ROS1 |
| ▼化疗用药相关基因： |
| ABCB1，ABCC2，ABCG2，ACYP2，ATIC，C8orf34，CASP7，CDA，CYP19A1，CYP2C8，CYP2D6，CYP3A4，DHFR，DPYD，DYNC2H1，ERCC1，ERCC2，GSTP1，MTHFR，MTR，MTRR，NQO1，NT5C2，PNPLA3，RRM1，SEMA3C，SLC19A1，SLCO1B1，TOP1，TPMT，TYMS，UGT1A1，UMPS，XPC，XRCC1 |
| ▼相关靶向药物： |
| 厄达替尼，阿法替尼，埃克替尼，艾维替尼，阿那曲唑，奥巴克拉，奥拉帕利，奥希替尼，阿帕替尼，阿替利珠单抗，贝伐珠单抗，贝林司他，吡咯替尼，布加替尼，达可替尼，达拉非尼，达沙替尼，多韦替尼，厄洛替尼，恩替司他，恩杂鲁胺，凡德他尼，呋喹替尼，伏立诺他，氟维司群，戈舍瑞林，吉非替尼，卡博替尼，可美替尼，克唑替尼，奎扎替尼，来那替尼，来曲唑，来妥替尼，劳拉替尼，拉帕替尼，雷莫芦单抗，芦可替尼，仑伐替尼，米哚妥林，莫替沙尼，耐昔妥珠单抗，纳武利尤单抗，尼达尼布，尼洛替尼，帕博利珠单抗，哌柏西利，哌立福新，帕纳替尼，帕尼单抗，帕妥珠单抗，培唑帕尼，曲美替尼，曲妥珠单抗，曲妥珠单抗-小分子偶联物，瑞波西利，瑞戈非尼，塞来昔布，塞瑞替尼，舒尼替尼，司美替尼，索拉非尼，他莫昔芬，替西罗莫司，维莫非尼，沃利替尼，西罗莫司，西妥昔单抗，伊布替尼，伊马替尼，依维莫司，依西美坦，【激素治疗】，【雄激素阻断治疗】，阿比特龙 |
1、评估膀胱癌靶向药物如厄达替尼、infigratinib等靶向药物的敏感性；
2、评估常规临床化疗用药的疗效及副作用；
3、评估免疫抑制剂派姆单抗、纳武单抗等敏感性;
4、评估林奇综合征的风险；
5、指导膀胱癌患者的个体化用药，提高治疗效率。
·新鲜组织 (六个月内的组织，活检穿刺、手术等，需福尔马林保存)；
·蜡块
·石蜡白片10-15张
·10 mL外周血(游离DNA管保存)
·2-8°C运输
检测周期:8个工作日
不清楚怎么取样本的，可以随时联系我们鼓舞的医学专员，专员会给您做详细的指导。
1、患者咨询：确认检测项目以及做该检测项目所需要的样本类型和数量；
2、样本采集：我们会向您邮寄采样耗材并指导采样细节（可上门取样取组织）；
·组织：直接寄到我们实验室；
·血液：我们会先给您发一个DNA样本保存管，然后自行抽血到管里，然后再寄到实验室。
3、基因检测：正规医院实验室，临床报告，世界通用，检测报告电子版可直接发您微信或发送邮箱，纸质的随后邮寄；
4、专家一对一解读，检测有基因突变，有全科医生协助精准治疗，降低治疗费用，使用精准便宜的药。
让更多患者及家庭有机会获得
专业且可负担的方案