肿瘤用药检测

【肿瘤用药检测】食管癌108基因检测

肿瘤基因检测,精准靶向用药、精准免疫用药、精准化疗用药、精准预后判断,快速科学地预测用药效果以及副作用,避免药物的过度使用。

  • 临床意义: 评估靶向药物敏感性及化疗用药、免疫治疗(MSI)评估
  • 样本类型: 组织/白片(10-15张/10ml外周血(游离DNA保存管)
  • 检测周期: 5-7个自然日
  • 检测技术: NGS
  • 检测内容: -
  • 样本量要求: -
  • 市场指导价/元: 8800(优惠政策联系专员确认)
  • 备注(注意事项): -
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鼓舞®
Esophageal Cancer Genetic Testing
食管癌
108基因检测
节省治疗费用 / 选择敏感的靶向药 / 缩短方案筛选时间

食管癌是我国发病率最高的恶性肿瘤之一,其早期症状不明显,多数患者确诊时已属中晚期,丧失了手术时机。

食管癌患者依赖单纯放化疗并不能明显提高生存质量,随着精准医学的到来,分子靶向治疗成为肿瘤治疗的一个重要发展方向,有关食管癌的很多靶向药物已经开始应用于临床。

如针对EGFR,尼妥珠单抗联合放化疗对于晚期食管癌患者是安全、有效,并且能改善生活质量。西妥昔单抗联合TPF(多西他赛、顺铂、5-氟尿嘧啶)新辅助化疗并强化放化疗对用于局部食管癌的治疗是有效的,且患者耐受性良好。

对于HER2阳性的患者,化疗和HER2靶向药物曲妥珠单抗的联合应用,可作为一线治疗方案。

此外,针对EGFR和HER2双靶点的靶向药拉帕替尼,与紫杉醇协同可抑制食管鳞癌细胞的侵袭和迁移能力,增加癌细胞的凋亡率。

针对血管内皮生长因子(VEGF)的靶向药物贝伐单抗、雷莫芦单抗等联合化疗药物可显著提高食管癌患者的生存率。

本检测项目应用高通量测序技术检测与食管癌靶向用药、免疫用药、化疗用药相关的108个热点基因,为食管癌患者靶向治疗、免疫治疗及化疗提供精准的个体化用药指导。

01
检测基因 & 靶向药物

检测基因列表:

▼ 相关基因:
AKT1,ALK,APC,ARIDIA,ATIC,ATM,ATR,BARDI,BRAF,BRCA1,BRCA2,BRIP1,CBR3,CCND1,CDA,CDH1,CDK12,CDK4,CDK6,CDKN2A,CDKN2B,CHEK2,CREBBP,CTNNB1,CYP2C8,DHFR,DPYD,DYNC2H1,EGFR,EPCAM,ERBB2,ERCC1,FANCA,FBXW7,FGF19,FGF3,FGF4,FGFR2,FGFR3,FGFRI,FLT3,GSTP1,HRAS,IDH1,IDH2,JAK1,JAK2,KDR,KEAP1,KRAS,KT,MAP2KI,MAP3K1,MDM2,MET,MLH1,MSH2,MSH6,MTHFR,MTOR,MYC,NFE2L2,NOTCH2,NQ01,NRAS,NTRK2,NTRK3,NTRKI,PDGFRA,PDGFRB,PIK3CA,PMS2,POLE,PTEN,RAD50,RAD51B,RAD51C,RAD51D,RAD54L,RB1,RET,ROS1,SOX2,STK11,TGFBR2,TP53,TSC1,TSC2,UGT1A1,XPC,XRCC1
▼ 相关靶向药物:
Trastuzumab曲妥珠单抗,Dabrafenib达拉非尼,Ramucirumab雷莫西尤单抗,Trametinib曲美替尼,Nivolumab纳武利尤单抗,Dostarlimab-gxly,Pembrolizumab帕博利珠单抗,Selpercatinib塞普替尼,Entrectinib恩曲替尼,Larotrectinib拉罗替尼
02
临床意义

1、评估食管癌靶向药物敏感性;

2、评估常规临床化疗用药的疗效及副作用;

3、评估PD-1 / PD-L1免疫抑制剂敏感性;

4、评估林奇综合征的风险;

5、指导食管癌患者的个体化用药,提高治疗效率。

03
检测样本 & 要求

· 新鲜组织 (六个月内的组织,活检穿刺、手术等,需福尔马林保存);

· 蜡块

· 石蜡白片10-15张

· 10 mL外周血(游离DNA管保存)

· 2-8°C运输

检测周期: 5-7个工作日

不清楚怎么取样本的,可以随时联系我们鼓舞的医学专员,专员会给您做详细的指导。

04
服务流程

1、患者咨询:确认检测项目以及做该检测项目所需要的样本类型和数量;

2、样本采集:我们会向您邮寄采样耗材并指导采样细节(可上门取样取组织);

     ·组织:直接寄到我们实验室;

     ·血液:我们会先给您发一个DNA样本保存管,然后自行抽血到管里,然后再寄到实验室。

3、基因检测:正规医院实验室,临床报告,世界通用,检测报告电子版可直接发您微信或发送邮箱,纸质的随后邮寄;

4、专家一对一解读,检测有基因突变,有全科医生协助精准治疗,降低治疗费用,使用精准便宜的药。

END
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