【疾病易感性基因检测_儿童专项】儿童健康及罕见病基因检测（男/女26项）

通过分子生物学手段及特定设备对被检测者细胞中的DNA分子等基因信息作检测，分析被检测者所含有的各种疾病易感基因的情况，从而使人们能及时了解自己的基因信息，预测身体患疾病的风险。

• 临床意义： -
• 样本类型： 拭子/血液
• 检测周期： 22工作日
• 检测技术： 飞行质谱
• 检测内容： 氨基糖苷类药物性耳聋、川崎病、高度近视、身高、维生素D需求、维生素A需求、维生素B12需求、1型糖尿病、维生素B6需求、饮食偏好、维生素C需求、爱吃甜食、乳糖不耐症、糖原累积病I型、糖原累积症Ia型、糖原累积病II型、戈谢病、苯丙酮尿症、6-丙酮酰四氢蝶呤合成酶缺乏症、希特林蛋白缺乏症、生物素酰胺酶缺乏症、全羧化酶合成酶缺乏症、典型肝豆状核变性、肥胖症、维生素E需求、2型糖尿病
• 样本量要求： -
• 市场指导价/元： 2800
• 位点数： 331
• 备注（注意事项）： -