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乌帕替尼（ABT-494）作为作用于 JAK 靶点的靶向药，在类风湿关节炎、特应性皮炎等病症治疗领域极具潜力。临床试验是验证其疗效与安全性的重要环节，许多患者关注临床试验的招募信息与费用问题，下面为您详细介绍。

临床试验招募信息：乌帕替尼的临床试验通常有严格的入组标准。患者一般需确诊为相关适应症，如中重度类风湿关节炎且对传统治疗反应不佳，或患有特定类型的特应性皮炎 。同时，年龄、身体状况、病史等也会作为筛选条件。招募流程一般包括患者提交申请资料、研究团队进行资格审核、安排体检等环节。符合条件的患者将被纳入试验，接受规范的治疗与监测。

费用情况：参与乌帕替尼临床试验，患者通常无需承担药物费用，研究团队还会负责与试验相关的检查、治疗费用，这能为患者减轻不少经济压力 。不过，患者可能需要自行承担往返医院的交通、食宿等额外费用。

在市场上，乌帕替尼有不同版本。原研药价格较高，给患者带来较大经济负担。而老挝、孟加拉、印度等地的仿制药性价比突出。老挝东盟制药生产的乌帕替尼仿制药，15mg×30 片规格，每盒价格约 800 - 1000 元；孟加拉碧康制药的同规格产品，价格约 900 - 1100 元；印度卢修斯制药的乌帕替尼仿制药，每盒低至 700 - 800 元，是目前市场上的最低价格 。这些仿制药在有效成分、治疗效果上与原研药高度相似，为患者提供了经济的用药选择。

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