LUCIVOS 原研药价格_是什么药

一、LUCIVOS 药物基本信息

LUCIVOS 是艾伏尼布（ivosidenib）的仿制药，厂家为老挝卢修斯制药（LUCIUS），也就是LuciVos。

艾伏尼布作为 IDH1 突变肿瘤的靶向治疗药物，其原研药为 Tibsovo（施维雅 / 基石药业），适用于急性髓系白血病（AML）和胆管癌等适应症。以下为 2025 年全球主要版本及价格明细：

原研药 Tibsovo（施维雅 / 基石药业）

250mg*60 粒 / 盒的全球统一包装在欧美市场的公开报价为 4,200 美元。该版本通过国际多中心临床试验验证，活性成分纯度达 99.9%，适用于基因检测确认 IDH1 R132 突变的患者。

老挝 LUCIUS 制药仿制药

卢修斯制药生产的 250mg*60 粒 / 盒版本，采用与原研药一致的原料药和生产工艺，2025 年市场参考价为 800 美元左右。该版本通过东南亚医药监管体系认证，生物等效性数据显示其血药浓度与原研药偏差小于 5%。

印度 Alembic Pharma 仿制药

印度 Alembic 公司生产的 250mg*60 粒 / 盒版本，已获得美国 FDA 暂时批准（ANDA 文号），价格为 1,010 美元。该版本符合国际药品生产质量管理规范（GMP），适合需长期用药的患者。

孟加拉仿制药（如 Beacon/Incepta）

孟加拉本地药企生产的 250mg*60 粒 / 盒版本，采用直接压片工艺，市场均价约 750 美元。该版本通过孟加拉药品管理局（DGDA）认证，适合预算有限的患者。

中国国产仿制药

2025 年国内获批上市的 250mg*60 粒 / 盒版本，价格为 1,400 美元。该版本由国内头部药企生产，目前暂未纳入国家医保目录，但部分城市商业保险（如 “苏惠保”）可提供最高 70% 的报销比例。

二、用药前关键步骤

基因检测必要性

艾伏尼布仅对 IDH1 R132 突变型肿瘤有效，用药前需通过二代测序（NGS）确认基因突变状态。本司提供覆盖 IDH1/2、KRAS 等 200 + 肿瘤相关基因的检测服务，检测报告可作为用药依据。若检测结果为阴性，可通过本司医学团队制定替代治疗方案。

跨国购药合规流程

境外购药需通过合法渠道完成：

提交病历资料进行用药评估；

签署《知情同意书》并明确治疗方案；

由持牌医疗机构协助完成跨境药品交付；

每月跟踪回访确保用药安全。本司已建立覆盖老挝、印度、孟加拉的药品直采网络，所有药品均附当地药监部门出具的 COA（分析报告）。

风险规避提示

警惕非正规渠道销售的 “原料药” 或 “自制胶囊”，此类产品可能存在成分不符、杂质超标等问题。建议优先选择通过 WHO 预认证或欧美 DMF 备案的药企产品。本司提供药品溯源查询服务，可通过扫码验证药品真伪。

三、专业服务与资源支持

本司作为跨境医疗合规服务商，已成功协助超过 1,000 位患者完成从病情评估到用药随访的全流程服务。服务内容包括：

• 精准用药指导：由三甲医院肿瘤专科医师团队提供用药方案；

• 全程冷链运输：药品通过 DHL/FedEx 温控物流配送，确保效期完整性；

• 售后保障体系：提供用药不良反应处理、剂量调整等长期支持；

• 医保衔接服务：协助符合条件的患者申请地方医保或商业保险报销。

医学专员联系方式

电话：18735360880（9:00-23:00 全年无休）

微信：guwu801（添加时请备注 “LUCIVOS 咨询”）

（注：价格数据以 2025 年市场调研为准，医保政策可能因地区差异调整，具体以当地医保部门解释为准。）