赛可瑞对部分胃食管癌有效

胃食管癌（GEC）中MET原癌基因的扩增可能构成靶向治疗的分子标记。我们在随访中检查了GEC队列，并报告了另外四名MET扩增肿瘤患者对小分子抑制剂赛可瑞（克唑替尼）的临床反应，这是扩展的I期队列研究的一部分。从2007年到2009年，对GEC患者进行了连续489例肿瘤的基因筛查（0，I和II期，39％； III，25％； IV，36％； n = 222食管，包括n = 21鳞状癌）。通过使用荧光原位杂交评估MET，EGFR和HER2的扩增状态。

MET扩增可鉴定食管胃腺癌亚组，并证明对赛可瑞有反应

胃肿瘤（GEC）的全球健康负担相比已经与施加肺癌，尽管在手术方法及放化疗，提高化疗与放疗在早期和晚期环境融合的好处已经达到了一个高原。5晚期GEC的预后仍然非常差，总体5年生存率约为15％。筛查的489例患者中有10例（2％）携带MET扩增；23（4.7％）具有EGFR扩增；45（8.9％）具有HER2扩增；和411（84％）是所有三个基因的野生型（即阴性）。

MET扩增的肿瘤通常是晚期腺癌（5％； n = 4/80）。EGFR扩增的肿瘤显示出鳞状细胞癌的最高比例（17％； n = 4 of 23）。HER2，MET和EGFR扩增是一个例外（MET和EGFR积极），相互排斥的事件。对III期和IV期疾病患者的生存分析显示，MET/EGFR扩增组的中位生存期明显缩短，所有组的中位生存期从中位生存期（从最大到最不积极）排名：MET（7.1个月；P<.001 ）与阴性组（16.2个月）相比，比EGFR（11.2个月；P= .16）少于HER2（16.9个月；P= .89）。赛可瑞治疗的四例MET肿瘤患者中有两例出现肿瘤缩小（−30％和−16％），并在3.7和3.5个月后进展。

结论：MET扩增定义了GEC的小分子和侵略性子集，表明对目标MET抑制剂赛可瑞具有瞬时敏感性。

赛可瑞克唑替尼多少钱？赛可瑞是2011年上市的，由辉瑞研发生产，目前国际上除了赛可瑞原研药，还有赛可瑞仿制药上市，疗效上赛可瑞原研药和仿制药是一样的，临床上可以相互代替治疗，价格上赛可瑞仿制药要比原研药便宜，因为没有研发费用。