Lorlatinib劳拉替尼,用于治疗已经扩散到身体其他部位的某种类型的非小细胞肺癌。
Lorbrena仅在癌症具有特定遗传标记(异常“ALK”基因)时使用。需要基因检测是否有ALK变异。
Lorlatinib劳拉替尼是在其他癌症治疗无效后给予的。
Lorlatinib劳拉替尼在“加速”的基础上获得了美国食品和药物管理局(FDA)的批准。在临床研究中,有些人对该药有反应,但还需要进一步的研究。
重要信息
如果您服用某些称为强CYP3A诱导剂的其他药物,请不要服用Lorbrena。如果您不确定,请向您的医护人员咨询这些药物的清单。
告诉您的医生您当前所有的药物以及您开始或停止使用的任何药物。许多药物可以相互作用,有些药物不应该一起使用。
服用此药前
为了确保Lorbrena对您安全,请告诉您的医生您是否有过:
心脏问题,如“AV阻滞”(除非你有心脏起搏器);
肺病,呼吸困难;
肝病 ;
抑郁 ;
癫痫发作 ;
高胆固醇或甘油三酯(血液中的一种脂肪)。
Lorlatinib劳拉替尼会伤害未出生的婴儿或导致出生缺陷。
如果您是女性,如果您怀孕,请不要使用Lorlatinib劳拉替尼。在开始这种治疗之前,您可能需要进行阴性妊娠试验。使用有效的避孕措施,以防止在您使用该药物时怀孕,并在您最后一次服药后至少6个月。
如果您是男性,如果您的性伴侣能够怀孕,请使用有效的避孕措施。在最后一次服药后至少保持3个月的生育控制。
Lorlatinib劳拉替尼可以降低激素避孕效果(避孕药,注射剂,植入物,皮肤贴片,阴道环)。
使用Lorlatinib劳拉替尼时不要母乳喂养,最后一次给药后至少7天。
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