芦可替尼乳膏通过选择性抑制JAK1/JAK2激酶阻断JAK-STAT信号通路,切断T细胞攻击黑素细胞的信号传导,让被抑制的黑素干细胞得以恢复并重新产生色素。本文通俗讲解从免疫攻击到色素恢复的五步机制全过程。
2026-07-04 溫時錦
芦可替尼片是首个同时获批治疗急性GVHD和慢性GVHD适应症的JAK抑制剂。REACH2研究证实激素难治性aGVHD患者第28天总缓解率约62%,完全缓解率也明显更优;REACH3研究进一步确立了cGVHD的疗效地位。本文详解芦可替尼治疗aGVHD和cGVHD的临床证据、作用机制及用药注意事项。
2026-07-04 溫時錦
启动芦可替尼片治疗前必须完成JAK2 V617F基因突变检测和全面的基线评估检查,包括血常规、骨髓穿刺活检、肝肾功能、血脂全套及感染筛查(结核、乙肝、丙肝)。血小板计数直接决定起始剂量选择,治疗期间需每2-4周监测血常规。本文详解用药前各项必要检查、检查目的及治疗期间的标准监测频率。
2026-07-04 溫時錦
骨髓纤维化(MF)的治疗时机取决于DIPSS危险分层。芦可替尼被推荐作为中危-2和高危MF患者的一线标准治疗,COMFORT系列研究证实其可使约40%-50%的患者脾脏缩小35%以上。对于脾脏显著肿大或全身症状影响生活质量的低中危患者也可考虑早期干预。本文解读MF危险分层标准及芦可替尼的最佳启动时机。
2026-07-04 溫時錦
约25%-30%的真性红细胞增多症患者在使用羟基脲长期治疗过程中会出现耐药或无法耐受的情况。RESPONSE研究证实芦可替尼作为二线方案在血细胞比容控制、脾脏缩小及症状缓解方面均显著优于最佳可用治疗。本文详解羟基脲耐药的判定标准、芦可替尼二线治疗的临床证据以及换药过渡期的关键管理要点。
2026-07-04 溫時錦
芦可替尼片(捷恪卫/Jakafi)是一种口服JAK1/JAK2选择性抑制剂,已获批覆盖三大核心适应症:中高危骨髓纤维化(MF)、羟基脲耐药的真性红细胞增多症(PV)及糖皮质激素难治性急慢性移植物抗宿主病(GVHD)。COMFORT和REACH系列研究奠定了其在三个领域的标准治疗地位。本文全面解读各适应症的适用人群与关键临床证据。
2026-07-04 溫時錦