帕博利珠单抗(Keytruda/可瑞达)由默沙东原研,规格为100mg/4ml静脉输注,中国已有约20项适应症且部分已纳入医保。皮下注射版MK-3475A已在中国申报上市,齐鲁制药的生物类似药正在进行III期临床。国产PD-1并非K药仿制品。本文对比K药各版本规格、在研替代及价格差异。
2026-07-04 溫時錦
帕博利珠单抗(K药/可瑞达)通过高亲和力阻断T细胞表面PD-1受体与肿瘤PD-L1配体的结合来解除免疫抑制信号,让被催眠的CD8+T细胞重新识别并高效杀伤癌细胞。其独特的IgG4抗体设计避免了抗体依赖细胞毒性对抗效应T细胞的误伤。本文用通俗易懂的语言科普K药如何一步步激活人体免疫系统杀灭癌细胞,并对比其与化疗及靶向药的本质区别。
2026-07-03 溫時錦
来源:摄图网 今年获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准的46款癌症新药、新疗法,为广大癌症患者带来了更为重要的新希望和新选择!本文对46款癌症新药和新疗法按病种分类进行了汇总和盘点,以方便癌症患者查询治疗信息,略尽一份绵薄之力(数据统计日期截至2023年12月28日)。一、乳腺癌来源:摄图网1.Elacestrant2023年1月27日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准Elacestran
2024-01-04
我们将美国食品药品监督管理局(FDA)批准的靶向药物及其在中国内陆的上市情况进行了汇总。未在中国内陆上市的药物尚无正式中文名称,文中提供的中文名为音译,仅供参考。
2024-01-04
2月17日,吉利德公司宣布Trodelvy(sacituzumab govitecan-hziy)治疗转移性尿路上皮癌(mUC)的TROPHY-U-01 2期研究的3个队列的最新阳性结果。这些数据表明,Trodelvy对一系列难以治疗的mUC患者产生了快速和持久的反应,包括铂类不合格和快速进展的铂后mUC。关于TROPHY U-01研究2期TROPHY-U-01试验是一项正在进行的国际性、多中心、
2023-04-25 给生命以时光