厄达替尼(博珂)是全球首个获批上市的FGFR靶向药物,THOR三期临床研究证实其对比标准化疗可将FGFR突变晚期尿路上皮癌患者的死亡风险降低约36%,客观缓解率达到40%,中位总生存期超过12个月。本文全面解读THOR试验关键疗效数据、亚洲亚组获益情况及最可能从治疗中获益的患者特征。
2026-07-03 溫時錦
厄达替尼(博珂)适用于携带FGFR3基因突变(含S249C、R248C等位点)的局部晚期或转移性尿路上皮癌成人患者,既往需接受过抗PD-1/PD-L1治疗后出现疾病进展。约10%-20%的膀胱癌患者存在FGFR3变异,用药前须通过组织或液体活检完成基因检测。本文详解适应症条件、基因检测方法与不适用情形。
2026-07-03 溫時錦
厄达替尼(博珂)2025年1月获NMPA批准在国内上市,截至2026年7月尚未纳入国家医保目录,患者需全额自费。作为首个FGFR靶向创新药,业内普遍预测其将于2026下半年参与医保谈判,若成功预计2027年1月落地执行,降价幅度有望超过50%。本文梳理医保最新进展、谈判时间表与落地前省钱方案。
2026-07-03 溫時錦
厄达替尼国内约8000-10000元/盒,美国约15000-20000美元/月,仿制药约1500-2500元。本文对比国内外价格差异,帮助患者选择经济方案。
2026-07-03 溫時錦
芦可替尼乳膏(Ruxolitinib),也称鲁索替尼乳膏,是一种外用JAK1/JAK2抑制剂,通过阻断JAK-STAT信号通路抑制炎症反应,已获批用于特应性皮炎和非节段型白癜风的局部治疗。原研药Opzelura由Incyte Corporation(美国因塞特)开发,已获FDA、EMA批准上市,是全球首个获批治疗白癜风的外用JAK抑制剂。当前全球市场存在原研版本、授权版本及仿制版本,规格和商品名存
2026-07-03 溫時錦