• 图卡替尼国内上市审批流程到那一步

  图卡替尼国内上市审批流程进展**图卡替尼作为 HER2 靶向治疗领域的明星药物，自 2020 年 4 月获美国 FDA 批准上市后，便在全球抗癌舞台上大放异彩。其联合曲妥珠单抗和卡培他滨，能显著延长局部晚期无法切除或转移性 HER2 阳性乳腺癌成人患者生存期，尤其对脑转移瘤患者效果显著，还在其他 HER2 阳性恶性肿瘤治疗中崭露头角。然而，遗憾的是，截至目前，图卡替尼尚未在国内正式上市。药品在国内

  2025-06-30 给生命以时光

• 图卡替尼的功效与作用

  图卡替尼的功效与作用**在癌症治疗领域，每一款新药的问世都承载着无数患者的希望，图卡替尼（Tucatinib）便是其中极具代表性的一款。它作为口服的酪氨酸激酶抑制剂，能够精准 “锁定” HER2 靶点，通过抑制 HER2 受体的激酶活性，阻断肿瘤细胞的异常信号传导，从而有效遏制肿瘤的生长与扩散。2020 年，图卡替尼获美国 FDA 批准上市，正式开启了它在抗癌战场上的征程。临床研究证实，联合曲妥珠

  2025-06-30 给生命以时光

• 图卡替尼多少钱一盒

  图卡替尼价格揭秘与获取途径**图卡替尼（Tucatinib）作为一款口服的酪氨酸激酶抑制剂，在抗癌领域发挥着重要作用。它精准针对 HER2 靶点，通过抑制 HER2 受体的激酶活性，阻断下游信号通路，有效遏制肿瘤细胞的增殖与扩散。2020 年 4 月，图卡替尼获美国 FDA 批准上市，可联合曲妥珠单抗和卡培他滨，用于治疗局部晚期无法切除或转移性 HER2 阳性乳腺癌成人患者，包括脑转移瘤患者。此外

  2025-06-30 给生命以时光

• 图卡替尼国内上市了吗

  图卡替尼国内上市了吗？**很多患者及家属都在焦急询问：图卡替尼国内上市了吗？答案令人遗憾，截至目前，图卡替尼尚未在国内正式上市 。这意味着国内患者无法通过常规的医院、药店渠道直接购买到此药。图卡替尼是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂，专门针对 HER2 靶点 。2020 年 4 月，它被美国 FDA 批准上市，可联合曲妥珠单抗和卡培他滨，用于治疗局部晚期无法切除或转移性 HER2 阳性乳腺癌成人患者，包

  2025-06-30 给生命以时光

• 布格替尼可以与哪些降压药合用呢？

  布格替尼，又称布加替尼或Brigatinib，是一种口服的抗癌药物，可用于治疗ALK阳性的晚期非小细胞肺癌。该药物通过抑制癌细胞中的ALK蛋白，从而阻止肿瘤生长和扩散。然而，由于它具有降低血压的作用，可能会影响患者同时使用的降压药物。那么，布格替尼可以与哪些降压药合用呢？首先需要注意的是，布格替尼可能会导致血压下降和心脏衰竭等不良反应。因此，在使用该药物时，应密切监测患者的血压和心率，并根据需要调

  2025-06-27 给生命以时光

• REMATIB（瑞派替尼片）是什么药？

  REMATIB（瑞派替尼片）是一种针对晚期胃肠间质瘤（GIST）的靶向治疗药物，适用于既往接受过3种或以上激酶抑制剂（包括伊马替尼）治疗的成人患者。作为新一代KIT/PDGFRA激酶抑制剂，REMATIB通过双重作用机制阻断肿瘤细胞信号通路，显著延缓疾病进展并提高患者生存质量。药物版本与价格参考目前REMATIB有以下合法版本可供选择：原研药（再鼎医药）：商品名“擎乐”，规格50mg*30片/瓶，

  2025-06-24 给生命以时光

• 紫杉醇口服液最大剂量解析与用药指南

  紫杉醇作为乳腺癌、卵巢癌、胃癌等恶性肿瘤治疗的基石药物，其口服版本（如Liporaxel、柏瑞素等）因便捷性备受关注。但紫杉醇口服液的最大剂量需严格依据患者体表面积、治疗方案及耐受性个体化调整，切勿自行增减剂量。当前主流版本与剂量范围Liporaxel（韩国大化制药）规格：30ml:300mg/瓶推荐剂量：200mg/m²，每日2次（早、晚各1次），每28天为1周期（第1、8、15天服药）。适应症

  2025-05-17 给生命以时光

• 老挝292效果好不好？患者真实反馈与价格全解析！

  对于RET基因融合/突变型肺癌、甲状腺癌患者而言，塞尔帕替尼（Selpercatinib，商品名Retevmo，研发代号LOXO-292）是精准治疗的关键药物。作为全球首款高选择性RET抑制剂，其原研药由礼来制药生产，中国上市版本为“睿妥”，但高昂价格让部分患者望而却步。老挝版仿制药的疗效与价格优势老挝仿制药凭借其高性价比成为患者新选择。目前市场流通的老挝版塞尔帕替尼主要由老挝国立第二制药厂（PH

  2025-05-17 给生命以时光