使用索托拉西布前必须通过NGS或PCR方法检测确认KRAS G12C突变阳性,这是伴随诊断级别的硬性要求。同时需完成肝功能全套、肾功能、血常规及心电图等基线安全评估。治疗期间需每3周监测一次肝功能指标变化。本文详解基因检测方法选择、用药前必做检查清单以及治疗期间的分阶段监测方案。
2026-07-03 溫時錦
KRAS G12C突变是非小细胞肺癌等实体瘤的重要驱动基因突变。本文通俗解读KRAS G12C突变含义、检测方法及靶向药适用人群,帮助患者判断是否适合靶向治疗。
2026-06-26 溫時錦
洛拉替尼是几代靶向药?适用症及 2025 年仿制药低价方案洛拉替尼(Lorlatinib)作为肺癌靶向治疗的重要药物,其代数划分和适用症是患者关注的核心。本文将明确其药物定位,解析临床应用场景,并提供高性价比的仿制药选择,助力患者科学用药。一、洛拉替尼的代数定位:第三代 ALK/ROS1 抑制剂洛拉替尼属于第三代 ALK(间变性淋巴瘤激酶)和 ROS1(c-ros 原癌基因 1)双靶点抑制剂,与前
2025-07-13 给生命以时光
Pholorla100 是什么药?适用肺癌类型及仿制药详情一、Pholorla100 的医学定位与核心作用Pholorla100 是老挝联合制药生产的洛拉替尼(Lorlatinib)仿制药,属于第三代 ALK/ROS1 双靶点抑制剂,专门针对 ALK 阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者设计。其作用机制是通过抑制 ALK 蛋白活性,阻断癌细胞增殖信号传导,尤其对克唑替尼或二代 ALK 抑制剂耐药的
2025-07-13 给生命以时光
ALK 抑制剂医保报销材料准备清单**ALK 抑制剂作为治疗 ALK 阳性的非小细胞肺癌以及其他相关癌症的重要靶向药物,为众多患者带来希望。然而,其高昂的费用让不少患者压力巨大。好在医保政策能减轻部分经济负担,下面为您梳理 ALK 抑制剂医保报销所需的材料准备清单。诊断证明类病理诊断报告:这是确诊 ALK 阳性癌症的关键依据。报告需明确显示癌细胞中存在 ALK 基因融合或突变,由具备资质的病理科医
2025-07-01 给生命以时光
我们将美国食品药品监督管理局(FDA)批准的靶向药物及其在中国内陆的上市情况进行了汇总。未在中国内陆上市的药物尚无正式中文名称,文中提供的中文名为音译,仅供参考。
2024-01-04
4 月 28 日,辉瑞的 ALK 抑制剂洛拉替尼(曾用名:劳拉替尼)在中国获批上市,用于治疗 ALK 阳性晚期 NSCLC。这也是国内首款获批的第三代 ALK 抑制剂。
2022-05-05 给生命以时光