• Sotorasib vs Adagrasib：肺癌靶向药区别

  Sotorasib vs Adagrasib：肺癌靶向药区别在肺癌治疗领域，Sotorasib 和 Adagrasib 作为针对 KRAS G12C 突变的靶向药物，为患者带来新希望。了解二者区别，对患者合理用药意义重大。一、作用机制Sotorasib（索托拉西布）由美国 Amgen 安进公司研发，是全球首款获批针对 KRAS G12C 突变的小分子抑制剂。它能特异性、不可逆地与 KRAS G12

  2025-07-06 给生命以时光

• 卢马克拉斯（Lumakras）国内上市了吗？2025 政策

  卢马克拉斯（Lumakras），通用名为索托拉西布（Sotorasib），作为全球首款获批针对 KRAS G12C 突变的非小细胞肺癌靶向药，给众多患者带来曙光。但截至 2025 年，卢马克拉斯尚未在国内正式上市。这使得许多有需求的患者焦急寻找合法用药途径。国内患者若想使用原研卢马克拉斯，目前可考虑前往药物获批上市的国家或地区。比如美国，该药由 Amgen 安进公司研发，患者赴美就医，凭借医生处方

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• 2025 索托拉西布在哪买？合法渠道指南

  索托拉西布作为全球首款获批用于治疗携带 KRAS G12C 突变的非小细胞肺癌的靶向药物，为众多患者带来了新希望。然而，由于其尚未在国内上市，很多患者对购买渠道感到迷茫。今天，就为大家详细介绍 2025 年购买索托拉西布的合法渠道。一、原研药购买渠道美国购买：索托拉西布由美国 Amgen 安进制药公司研发生产。患者可前往美国就诊，经专业医生诊断并开具处方后，在当地合法购买。但此方式成本高昂，不仅涉

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• 卢马克拉斯（Lumakras）国内有仿制药吗？2025 情况

  卢马克拉斯（Lumakras，通用名索托拉西布 / Sotorasib）作为全球首个获批的 KRAS G12C 突变抑制剂，在非小细胞肺癌（NSCLC）治疗中具有里程碑意义。其原研药由美国安进公司生产，2023 年在中国博鳌乐城国际医疗旅游先行区通过特殊政策实现临床可及，但月治疗费用高达 5.5 万元，对多数患者构成经济压力。截至 2025 年，国内尚未批准任何卢马克拉斯仿制药上市，患者需通过合法

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• 索托拉西布用法用量：每日 960mg，空腹服用（说明书要点）

  对于携带 KRAS G12C 突变的非小细胞肺癌患者来说，索托拉西布（Sotorasib）是一款备受关注的治疗药物。作为全球首个获批的 KRAS G12C 抑制剂，它为这类患者带来了新的治疗希望。下面将为大家详细介绍索托拉西布的用法用量以及相关的版本和价格信息。在用法用量方面，根据药品说明书要点，索托拉西布的推荐剂量为每日 960mg，采用口服的方式，且需要空腹服用。这里的空腹服用是指在进食前至少

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• 索托拉西布的作用与功效：抑制 KRAS G12C 突变肿瘤

  在癌症治疗领域，KRAS 基因突变一直是难以攻克的难题，尤其是 KRAS G12C 突变，约存在于 13% 的非小细胞肺癌、3% 的结直肠癌和其他一些实体瘤中。索托拉西布（Sotorasib）的出现，为携带 KRAS G12C 突变的肿瘤患者带来了新的希望。索托拉西布是全球首个获批用于治疗携带 KRAS G12C 突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的药物。它通过与 KRAS G1

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• 索托拉西布仿制药有效吗？老挝版疗效对比

  对于 KRAS G12C 突变的非小细胞肺癌患者而言，索托拉西布（Sotorasib）作为全球首款 KRAS 靶向药物，其仿制药的有效性一直是关注焦点。结合临床数据和权威认证，老挝版仿制药在疗效、安全性及性价比方面展现出显著优势，为患者提供了可靠的治疗选择。一、仿制药有效性的科学依据索托拉西布的作用机制是通过不可逆结合 KRAS G12C 蛋白，阻断其致癌信号传导。多项国际多中心临床试验（如 Co

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• 索托拉西布（Sotorasib）是什么药？KRAS G12C 肺癌靶向药

  索托拉西布（Sotorasib）是全球首个获批针对 KRAS G12C 突变的靶向药物，为非小细胞肺癌治疗带来突破性进展。KRAS 基因突变曾被认为 “不可成药”，而索托拉西布的出现打破了这一僵局，通过特异性抑制 KRAS G12C 突变蛋白，阻断癌细胞增殖信号，实现精准抗癌。该药适用于携带 KRAS G12C 突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者，尤其是经铂类化疗和免疫治疗后进展的患者。临床数

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