选择塞尔帕替尼(塞普替尼)和普拉替尼需综合考虑癌症类型、基因突变特征、药物疗效、副作用、用药依从性及经济成本,以下为具体分析:1.癌症类型与基因突变特征·塞尔帕替尼:·RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC):疗效更优,中位无进展生存期(PFS)显著延长,且对脑转移控制能力更强,颅内客观缓解率(ORR)达85%。·RET突变型甲状腺髓样癌(MTC):疗效与普拉替尼相近,但可能对特定RET突变(如L
2025-05-06 鼓舞药剂-宋
塞普替尼(Selpercatinib)是一种用于治疗RET基因融合阳性非小细胞肺癌、RET突变型甲状腺髓样癌等癌症的靶向药物,因其特殊性,购买时需严格遵循法规并确保渠道正规,以下是具体购买途径及相关建议:一、国内正规购买渠道1.大型三甲医院药房1.适用人群:国内已确诊RET基因变异相关癌症且经医生评估需使用塞普替尼的患者。2.流程:需携带病理诊断报告、基因检测结果等资料,由肿瘤科或相关专科医生开具
2025-05-06 鼓舞药剂-宋
塞普替尼和普拉替尼在疗效上各有优势,需结合肿瘤类型、基因突变状态及患者个体情况选择。以下为具体分析:一、非小细胞肺癌疗效对比·客观缓解率(ORR):塞普替尼在初治患者中ORR达84%,显著高于普拉替尼的70%;在经治患者中,塞普替尼ORR为61%,普拉替尼为61%,两者相当。·中位无进展生存期(PFS):塞普替尼的中位PFS为22个月,明显优于普拉替尼的16.5个月,表明塞普替尼在延缓疾病进展方面
2025-05-06 鼓舞药剂-宋
索托拉西布(Sotorasib)是一种用于治疗特定类型非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向药物,以下是基于公开发布的信息整理的索托拉西布说明书概要:一、基本信息通用名:索托拉西布(Sotorasib)商品名:LUMAKRAS®研发代号:AMG-510生产厂家:美国安进公司(Amgen)批准机构:美国食品药品监督管理局(FDA)批准时间:2021年5月28日二、适应症用于治疗:经FDA批准的检测确定的K
2025-04-03 鼓舞药剂-宋
索托拉西布(Sotorasib)是一种用于治疗特定类型非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向药物,以下是基于公开发布的信息整理的索托拉西布说明书概要:一、基本信息通用名:索托拉西布(Sotorasib)商品名:LUMAKRAS®研发代号:AMG-510生产厂家:美国安进公司(Amgen)批准机构:美国食品药品监督管理局(FDA)批准时间:2021年5月28日二、适应症用于治疗:经FDA批准的检测确定的K
2025-04-03 鼓舞药剂-宋
曲美替尼Trametinb是一种治疗非小细胞肺癌、结直肠癌、甲状腺癌和黑色素瘤的药物。其靶点为MEK1、MEK2和BRAF V600。原研版由瑞士诺华制药生产(品牌名为Mekinist / 迈吉宁),而最常用的仿制版本为老挝第二制药厂生产的曲美替尼(品牌名为PHOTRAME),规格都是2mg*30片/瓶(盒)。原研版价格为9800元左右,仿制版仅为原研版的三分之一左右,不到4000元的样子。曲美替
2025-03-25 给生命以时光
来源:摄图网 今年获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准的46款癌症新药、新疗法,为广大癌症患者带来了更为重要的新希望和新选择!本文对46款癌症新药和新疗法按病种分类进行了汇总和盘点,以方便癌症患者查询治疗信息,略尽一份绵薄之力(数据统计日期截至2023年12月28日)。一、乳腺癌来源:摄图网1.Elacestrant2023年1月27日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准Elacestran
2024-01-04
索托拉西布AMG510,MRTX849,VS-6766,GDC-6036,K药联合化疗、FAK抑制剂 Defactinib、MEK抑制剂±化疗
2023-07-10 给生命以时光