沃拉西地尼IDH1/IDH2双靶点抑制剂各版本规格对比。涵盖原研Voranigo(法国施维雅)10mg及40mg规格与老挝卢修斯仿制版本,为IDH突变胶质瘤患者用药参考。
2026-08-01 溫時錦
截至2026年中国已上市超20款免疫检查点抑制剂。汇总PD-1、PD-L1、CTLA-4已上市药物及2025-2026年新获批产品信息。
2026-07-30 溫時錦
MSI-H/dMMR是肠癌免疫治疗最强预测标志物。详解IHC、PCR、NGS、液体活检四种方法、各癌种分布及Lynch综合征遗传筛查意义。
2026-07-30 溫時錦
CTLA-4是T细胞手刹,PD-1是脚刹。免疫检查点抑制剂松开刹车让免疫系统攻击肿瘤。详解两道刹车机制及反转免疫逃逸原理。
2026-07-30 溫時錦
帕博利珠单抗(Keytruda/可瑞达)由默沙东原研,规格为100mg/4ml静脉输注,中国已有约20项适应症且部分已纳入医保。皮下注射版MK-3475A已在中国申报上市,齐鲁制药的生物类似药正在进行III期临床。国产PD-1并非K药仿制品。本文对比K药各版本规格、在研替代及价格差异。
2026-07-04 溫時錦
K药(帕博利珠单抗)治疗期间每6-12周进行CT或MRI复查是判断疗效的金标准,采用RECIST v1.1和iRECIST标准评估。需注意约5%-10%的患者可能出现免疫治疗特有的假性进展现象。肿瘤标志物变化趋势、全身症状改善和ctDNA动态清除是辅助参考指标。本文详解各项疗效评估指标及其临床判断方法。
2026-07-03 溫時錦
K药(帕博利珠单抗)耐药分为原发性耐药和获得性耐药两种。确认耐药后,寡进展病灶可联合局部放疗继续用药;广泛进展则需换用化疗、ADC药物或双免疫检查点联合方案。重新进行NGS基因检测寻找新可靶向突变也是关键一步。本文详解免疫治疗耐药后的完整治疗路径以及各主要癌种的具体后续策略选择。
2026-07-03 溫時錦