帕博利珠单抗(Keytruda/可瑞达)由默沙东原研,规格为100mg/4ml静脉输注,中国已有约20项适应症且部分已纳入医保。皮下注射版MK-3475A已在中国申报上市,齐鲁制药的生物类似药正在进行III期临床。国产PD-1并非K药仿制品。本文对比K药各版本规格、在研替代及价格差异。
2026-07-04 溫時錦
K药(帕博利珠单抗)治疗期间每6-12周进行CT或MRI复查是判断疗效的金标准,采用RECIST v1.1和iRECIST标准评估。需注意约5%-10%的患者可能出现免疫治疗特有的假性进展现象。肿瘤标志物变化趋势、全身症状改善和ctDNA动态清除是辅助参考指标。本文详解各项疗效评估指标及其临床判断方法。
2026-07-03 溫時錦
K药(帕博利珠单抗)耐药分为原发性耐药和获得性耐药两种。确认耐药后,寡进展病灶可联合局部放疗继续用药;广泛进展则需换用化疗、ADC药物或双免疫检查点联合方案。重新进行NGS基因检测寻找新可靶向突变也是关键一步。本文详解免疫治疗耐药后的完整治疗路径以及各主要癌种的具体后续策略选择。
2026-07-03 溫時錦
帕博利珠单抗(K药/可瑞达)通过高亲和力阻断T细胞表面PD-1受体与肿瘤PD-L1配体的结合来解除免疫抑制信号,让被催眠的CD8+T细胞重新识别并高效杀伤癌细胞。其独特的IgG4抗体设计避免了抗体依赖细胞毒性对抗效应T细胞的误伤。本文用通俗易懂的语言科普K药如何一步步激活人体免疫系统杀灭癌细胞,并对比其与化疗及靶向药的本质区别。
2026-07-03 溫時錦
K药(帕博利珠单抗)与O药(纳武利尤单抗)全面对比:适应症、剂量、不良反应、医保差异,一文看懂两种PD-1抑制剂的区别与选择。
2026-06-28 溫時錦
帕博利珠单抗(K药)药物相互作用全面解析,涵盖皮质类固醇、化疗药、靶向药、抗凝药、疫苗、中药及保健品等各类合并用药注意事项。
2026-06-28 溫時錦