ORR 达 93%，中位生存期较传统化疗延长 2.7 倍。安全性优势1-2 级不良反应占比超 90%，主要为 ALT 升高（31%）、头晕（23%...
ORR 达 93%，中位生存期较传统化疗延长 2.7 倍。安全性优势1-2 级不良反应占比超 90%，主要为 ALT 升高（31%）、头晕（23%...
）达 69%-75%，71% 患者疗效持续 1 年以上，且安全性优异（1-2 级不良反应为主）。值得注意的是，即使对脑转移患者，ORR 仍高达 83...
T 升高（31%/29%）、呕吐（29%）、疲乏（26%）等，多数为 1-2 级可控反应。监测要求：用药期间需定期复查肝功能、血常规及影像学检查，医...
广谱抗癌药 Larotrectinib（拉罗替尼）购买指南：合法合规获取低价仿制药全攻略作为全球首个不区分肿瘤来源的广谱靶向药，Larotrectin...
拉罗替尼（商品名：维泰凯）作为全球首个不限癌种的 TRK 抑制剂，其 “异癌同治” 的特性为 NTRK 基因融合肿瘤患者带来新希望。本文详解其适用癌症...
拉罗替尼作为 “不限癌种” 靶向治疗的标杆药物，其生产来源、价格差异与临床疗效是患者关注的核心。本文从生产地溯源、治疗作用及费用选择三方面，为患者提供...
Vitrakvi（通用名：拉罗替尼）作为全球首个不限癌种的 TRK 抑制剂，凭借对 NTRK 基因融合实体瘤的精准打击能力，成为晚期肿瘤治疗的里程碑药...