骨髓增生异常综合征伴原始细胞增多（MDS-EB）诊疗指南（2022年版）

骨髓增生异常综合征（myelodysplastic syndromes，MDS）是一组起源于造血干细胞的异质性髓系克隆性疾病，其特点是髓系细胞发育异常，表现为无效造血、难治性血细胞减少，高风险向急性髓系白血病（acute myelogenous leukemia，AML）转化。MDS 的诊断与分型标准自 1982 年由 FAB 协作组首次确立以来，在过去近 40 年里几经补充修改，日趋完善。其中 MDS 伴原始细胞增多（myelodysplastic syndromes with excess blasts，MDS-EB）亚型是指骨髓中原始细胞达 5%～19%，较其他亚型向 AML 转化的风险进一步提高。