肿瘤用药检测

【肿瘤用药检测】肾癌98基因检测

肿瘤基因检测,精准靶向用药、精准免疫用药、精准化疗用药、精准预后判断,快速科学地预测用药效果以及副作用,避免药物的过度使用。

  • 临床意义: 评估肾癌靶向药物如舒尼替尼、索拉非尼、卡博替尼、依维莫司等药物敏感性;评估常规临床化疗用药的疗效及副作用;评估免疫抑制剂派姆单抗、纳武单抗等敏感性;评估林奇综合征的风险;指导肾癌患者的个体化用药,提高治疗效率。
  • 样本类型: 组织/白片(10-15张/10ml外周血(游离DNA保存管)
  • 检测周期: 8个工作日
  • 检测技术: NGS
  • 检测内容: 62靶向+36化疗
  • 样本量要求: -
  • 市场指导价/元: 8800
  • 备注(注意事项): -
鼓舞-给生命以时光,全球靶向代办,微信:guwu801
鼓舞®
Kidney Cancer Genetic Testing
肾  癌
98基因检测

节省治疗费用 / 选择敏感的靶向药 / 缩短方案筛选时间
临床报告 各大医院通用

肾癌是原发于肾脏的最常见恶性肿瘤,占肾肿瘤的80%-85%,占全身恶性肿瘤的2%-3%。细胞因子曾是进展期肾癌的标准治疗,但疗效有限,随着分子靶向药物治疗的出现,患者的临床疗效得到了显著的提高。2005年索拉非尼获批晚期肾癌适应症,正式宣布晚期肾癌进入了靶向治疗时代。

目前如帕唑帕尼、舒尼替尼索拉非尼卡博替尼、贝伐单抗等已成为肾癌的一线治疗靶向药物。

此外,免疫治疗也成为肾癌的重要治疗手段之一,如肾透明细胞癌的后续治疗,纳武单抗作为1类的首选用药方案之一。

本检测项目应用高通量测序技术,检测与肾癌靶向用药、免疫用药相关的62个热点基因,以及和化疗用药相关的36个基因,为肾癌患者靶向治疗、免疫治疗及化疗提供精准的个体化用药指导。

01
检测基因 & 靶向药物

本检测产品涵盖FDA、NMPA、NCCN指南等推荐的与甲状腺癌靶向用药、林奇综合征、化疗用药(PharmGKB)等相关的67个基因,满足临床对甲状腺癌患者个性化治疗用药指导的基因检测需求。

检测基因列表:

靶向用药相关基因(检测点突变+插入缺失+拷贝数变异)30个:
AKT1,APC,AR,BRAF,CTNNB1,EGFR,ERBB2,FBXW7,FGFR1,FGFR2,FGFR3,IDH1,JAK2,KIT,KRAS,MAP2K1,MET,MLH1,MSH2,MSH6,MTOR,NRAS,PIK3CA,PMS2,PTEN,STK11,TP53,TSC1,TSC2,VHL 
靶向用药相关基因(检测点突变+插入缺失变异+融合变异+拷贝数变异)3个:
NTRK1,RET,ROS1
化疗用药相关基因35个:
ABCB1,ABCC2,ABCG2,ACYP2,ATIC,C8orf34,CASP7,CDA,CYP19A1,CYP2C8,CYP2D6,CYP3A4,DHFR,DPYD,DYNC2H1,ERCC1,ERCC2,GSTP1,MTHFR,MTR,MTRR,NQO1,NT5C2,PNPLA3,RRM1,SEMA3C,SLC19A1,SLCO1B1,TOP1,TPMT,TYMS,UGT1A1,UMPS,XPC,XRCC1
相关靶向药物75个:
阿比特龙,阿法替尼埃克替尼,艾维替尼,阿那曲唑,奥巴克拉,奥拉帕利奥希替尼阿帕替尼阿替利珠单抗,阿昔替尼,贝伐珠单抗,贝林司他,吡咯替尼布加替尼达可替尼达拉非尼,达沙替尼,多韦替尼,厄洛替尼,恩替司他,恩杂鲁胺,凡德他尼,呋喹替尼,伏立诺他,氟维司群,戈舍瑞林,吉非替尼,藳軻射濺莉博替尼,可美替尼,克唑替尼奎扎替尼,来那替尼,来曲唑,来妥替尼,劳拉替尼拉帕替尼雷莫芦单抗,芦可替尼,仑伐替尼米哚妥林,莫替沙尼,耐昔妥珠单抗,纳武利尤单抗尼达尼布,尼洛替尼,帕博利珠单抗,哌柏西利,哌立福新,帕纳替尼,帕尼单抗帕妥珠单抗培唑帕尼曲美替尼曲妥珠单抗曲妥珠单抗-小分子偶联物,瑞波西利,瑞戈非尼,塞来昔布,塞瑞替尼舒尼替尼,司美替尼,索拉非尼他莫昔芬替西罗莫司维莫非尼,沃利替尼,西罗莫司西妥昔单抗,伊布替尼,伊马替尼依维莫司依西美坦,【激素治疗】,【雄激素阻断治疗】
02
临床意义

1、评估肾癌靶向药物如舒尼替尼索拉非尼卡博替尼依维莫司等药物敏感性;

2、评估常规临床化疗用药的疗效及副作用;

3、评估免疫抑制剂派姆单抗、纳武单抗等敏感性;

4、评估林奇综合征的风险;

5、指导甲状腺癌患者的个体化用药,提高治疗效率。

03
检测样本 & 要求

·新鲜组织 (六个月内的组织,活检穿刺、手术等,需福尔马林保存);

·蜡块

·石蜡白片10-15张

·10 mL外周血(游离DNA管保存)

 ·2-8°C运输

检测周期:8个工作日

不清楚怎么取样本的,可以随时联系我们鼓舞的医学专员,专员会给您做详细的指导。

04
服务流程

1、患者咨询:确认检测项目以及做该检测项目所需要的样本类型和数量;

2、样本采集:实验室向您邮寄采样耗材并指导采样细节(可上门取样取组织),采样后寄回实验室即可;

3、基因检测:正规医院实验室,临床报告,世界通用,检测报告电子版可直接发您微信或发送邮箱,纸质的随后邮寄;

4、专家一对一解读,检测有基因突变,有全科医生协助精准治疗,降低治疗费用,使用精准便宜的药。

END
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