卵巢癌在妇科恶性肿瘤中的发病率位居第四，次于乳腺癌、宫颈癌和子宫内膜癌，其5年生存率仅为40%，是目前致死率高的妇科恶性肿瘤之一。治疗方法主要包括手术、化疗、靶向治疗和免疫治疗等。随着对卵巢癌发病机制的深入研究，分子靶向治疗也有新的进展。例如，针对PARP的药物如奥拉帕利、尼拉帕利等，以及抗VEGF的多靶点抗血管生成药物，还有针对 PI3K/AKT/mTOR信号通路的药物，在卵巢癌治疗中也显示出一定疗效。
检测基因列表:
| ▼靶向用药相关基因（检测点突变+插入缺失+拷贝数变异） |
| AKT1，APC，ATM，BRAF，BRCA1，BRCA2，CTNNB1，EGFR，EPCAM，ERBB2，FBXW7，FGFR1，FGFR2，FGFR3，IDH1，JAK2，KIT，KRAS，MAP2K1，MET，MLH1，MSH2，MSH6，MTOR，NRAS，PIK3CA，PIK3R1，PMS2，POLE，PTCH1，PTEN，SMAD4，SMARCA4，STK11，TERT，TP53，TSC1，TSC2 |
| ▼靶向用药相关基因（检测点突变+插入缺失变异+融合变异+拷贝数变异） |
| NTRK1，RET，ROS1，NTRK2，NTRK3 |
| ▼化疗用药相关基因 |
| ABCB1，C8orf34，CBR3，CDA，CYP19A1，CYP2C19，CYP2C8，CYP2C9，CYP2D6，CYP3A4，DHFR，DPYD，DYNC2H1，EPHX1，ERCC1，ERCC2，GSTP1，MTHFR，MTRR，NQO1，RRM1，SLC01B1，SOD2，TPMT，TYMS，UGT1A1，UGT1A9，XPC，XRCC1 |
| ▼相关靶向药物及治疗方案 |
| 阿比特龙，阿法替尼，阿那曲唑，阿帕替尼，阿替利珠单抗，埃克替尼，艾维替尼，奥巴克拉，奥拉帕利，奥希替尼，贝伐珠单抗，贝林司他，吡咯替尼，布加替尼，达可替尼，达拉非尼，达沙替尼，多韦替尼，厄洛替尼，恩替司他，凡德他尼，呋喹替尼，伏立诺他，氟维司群，戈舍瑞林，吉非替尼，卡博替尼，可美替尼，克唑替尼，奎扎替尼，拉帕替尼，来邶淀那替尼，来曲唑，来妥替尼，劳拉替尼，雷莫芦单抗，芦卡帕利，芦可替尼，仑伐替尼，米哚妥林，莫替沙尼，纳武利尤单抗，耐昔妥珠单抗，尼达尼布，尼拉帕利，尼洛替尼，帕博利珠单抗，帕纳替尼，帕尼单抗，帕妥珠单抗，哌柏西利，哌立福新，培唑帕尼，曲美替尼，曲妥珠单抗，曲妥珠单抗-小分子偶联物，瑞波西利，瑞戈非尼，塞来昔布，塞瑞替尼，舒尼替尼，司美替尼，索拉非尼，他莫昔芬，替西罗莫司，维莫非尼，沃利替尼，西罗莫司，西妥昔单抗，伊布替尼，伊马替尼，依维莫司，依西美坦，【激素治疗】，AB1-009，abemaciclib，abivertinib，AG1-5198，agerafenib，alpelisib，AMG 510，antroquinonol，AP32788，apitolisib，APR-246，AR-42，ARQ-087，avapritinib，AZD3759，AZD-5363，B1-847325，BAY1436032，belvarafenib，binimetinib，BLU-667，BP1-7711，buparlisib，CapeOx，capivasertib，capmatinib，CB-839，CH5132799，CMAB009，dactolisib，debio1347，E6201，EAI045，encorafenib，entrectinib，epertinib，erdafitinib，eribulin，FIIN-1，foretinib，gedatolisib，glesatinib，infigratinib，ipatasertib，ivosidenib，JNJ-372，JNJ-38877605，JQ1，larotrectinib，lazertinib，luminespib，lurbinectedin，LY294002，LY3009120，merestinib，MK-1775，MK-2206，ML309，MRTX849，nazartinib，niclosamice，PD-0325901，PD173074，pemigatinib，pictilisib，pimasertib，poziotinib，refametinib，repotrectinib，ridaforolimus，ripretinib，RO4987655，RO5126766，rociletinib，rogaratinib，sapanisertib，selpercatinib，talazoparib，taselisib，tepotinib，tesevatinib，trastuzumab deruxtecan，trebananib，ulixertinib，vorasidenib |
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