乳腺癌为常发生于乳房腺上皮组织的恶性肿瘤，是女性最常见的恶性肿瘤之一，其发病率约占全身各恶性肿瘤的7-10%，居于妇科肿瘤发病率首位。乳腺癌的发病与遗传因素具有较大的相关性，此外40-60岁之间的经期前后妇女的发病率较高，约1-2%的乳腺癌患者为男性。随着精准医疗的不断发展，基因检测对乳腺癌患者的全病程管理越来越重要。本产品涵盖FDA、NMPA获批，NCCN、CSCO指南，专家共识及文献推荐的90余个乳腺癌相关基因，覆盖靶向用药、化疗药物毒副作用及疗效和免疫通路相关基因的位点信息，为医生和患者提供全面的用药指导;并且广泛覆盖同源重组修复(HRR)通路相关的核心基因和DNA损伤修复(DDR)通路其他相关的核心基因，以评估患者对PARP抑制剂的敏感性;同时参考《二代测序临床报告解读指引》以及2017年AMP/ASCO/CAP 联合制定的体细胞变异解读指南，详细提示靶向药物的分级情况，为患者个性化治疗方案的制定提供依据。
| ▼基因检测 |
| AKT1，ALK，APC，AR，ARIDIA，ATIC，ATM，ATRX，BAP1，BARD1，BRAF，BRCA1，BRCA2，BRIP1，C11ORF30，CBR3，CCND1，CDA，CDH1，CDK12，CDK4，CDK6，CDKN2A，CDKN2B，CHEK1，CHEK2，CYP2C8，CYP2D6，DHFR，DPYD，DYNC2H1，EGFR，EPCAM，ERBB2，ERCC1，ESR1，FAM175A，FGF19，FGF3，FGF4，FGFR1，FGFR2，FGFR3，GATA3，GSTP1，JAK1，JAK2，KIT，KRAS，MAP2K1，MAP3K1，MDM2，MDM4，MED12，MET，MLH1，MRE11A，MSH2，MSH6，MTHFR，MTOR，MUTYH，MYC，NBN，NF1，NOTCH2，NQ01，NTRK1，NTRK2，NTRK3，PALB2，PBRM1，PDGFRA，PIK3CA，PIK3R1，PMS2，POLE，PTCH1，PTEN，RAD50，RAD51B，RAD51C，RAD51D，RAD54L，RAF1，RB1，RET，ROS1，RUNX1，SETD2，SF3B1，STK11，TERT启动子，TP53，UGT1A1，VEGFA，XPC，XRCC1 |
| ▼相关靶向药物： |
| 曲妥珠单抗，拉帕替尼，Alpelisib + 氟维司群，瑞波西利，氟维司群，奥拉帕利，拉罗替尼，曲美替尼，塞普替尼，Capivasertib + 氟维司群，吡咯替尼，奈拉替尼，达拉非尼，他拉唑帕利，阿贝西利，哌柏西利，达拉非尼 + 曲美替尼，恩曲替尼，依维莫司，帕博利珠单抗，Dostarlimab-gxly，曲妥珠单抗-美坦新偶联物 |
1、评估乳腺癌患者靶向用药敏感性和耐药性；
2、评估乳腺癌患者化疗用药疗效及毒副作用；
3、评估乳腺癌患者免疫治疗和内分泌治疗疗效;
4、评估乳腺癌遗传风险；
5、指导乳腺癌患者的个体化用药，提高治疗效率。
·新鲜组织 (六个月内的组织，活检穿刺、手术等，需福尔马林保存)；
·蜡块
·石蜡白片10-15张
·10 mL外周血(游离DNA管保存)
·2-8°C运输
检测周期:8个工作日
不清楚怎么取样本的，可以随时联系我们鼓舞的医学专员，专员会给您做详细的指导。
1、患者咨询：确认检测项目以及做该检测项目所需要的样本类型和数量；
2、样本采集：实验室向您邮寄采样耗材并指导采样细节（可上门取样取组织）,采样后寄回实验室即可；
3、基因检测：正规医院实验室，临床报告，世界通用，检测报告电子版可直接发您微信或发送邮箱，纸质的随后邮寄；
4、专家一对一解读，检测有基因突变，有全科医生协助精准治疗，降低治疗费用，使用精准便宜的药。
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