【妊娠前分子遗传检测】PCW1-备孕夫妇医学全外分子遗传筛查（单人）

通过对人类最基本的遗传物质——基因位点的检测，为疾病的筛查与早期诊断、病因确定、早期预防和干预提供临床依据，以更高的水平控制和减少疾病和残疾的发生。

• 临床意义： 1.临床表型遗传解读：全面排查不孕不育、反复流产、遗传病家族史等基因层面遗传学致病原因；2.遗传病携带排查：一次检测13大系列378种隐性遗传病，覆盖331个致病基因的外显子，提示备孕夫妇携带的严重遗传病情况，避免生育严重的隐性遗传病患儿。
• 样本类型： 外周血或口腔黏膜
• 检测周期： 28个工作日
• 检测技术： -
• 检测内容： -
• 适用人群： -
• 样本量要求： 血样5ml，口腔黏膜样2个采集管量
• 市场指导价/元： 7200
• 备注（注意事项）： -