【妊娠后分子遗传检测】NISNP-无创SNP检测

通过对人类最基本的遗传物质——基因位点的检测，为疾病的筛查与早期诊断、病因确定、早期预防和干预提供临床依据，以更高的水平控制和减少疾病和残疾的发生。

• 临床意义： 无创安全的胎儿染色体筛查，减少误诊带来的不必要的焦虑及漏诊风险，降低需产前诊断病例数，解决产前诊断资源不足问题，为临床产前诊断提供重要参考
• 样本类型： 外周血、口腔黏膜、毛发
• 检测周期： 13个自然日
• 检测技术： NGS
• 检测内容： 基因位点
• 适用人群： 需要确定亲代和子代亲缘关系的人群
• 样本量要求： 孕妇 10ml ；疑父 2-5ml
• 市场指导价/元： 9000
• 备注（注意事项）： -