肾结直肠癌是常见的恶性肿瘤，包括结肠癌和直肠癌。多发生在中年以上的男性，以40~70岁多见，男女比例约为2:1。
《中国2022最新癌症报告》显示我国结直肠癌的发病率居恶性肿瘤的第四位，死亡率高居第五位;结直肠癌可以发生在结直肠的任何部位，以直肠、乙状结肠最为多见，其余依次见于盲肠、升结肠、降结肠及横结肠。
结直肠癌的治疗，随着靶向治疗的发展，化疗联合靶向治疗越来越得到医生与患者的认可。
本产品包含104个与结直肠癌发生、发展相关的基因，其中涵盖NCCN指南中的KRAS、BRAF、NRAS、ERBB2等重要基因，以及MLH1、MSH2、MSH6、PMS2、POLE等与PD-1/PD-L1免疫治疗相关基因，同时，还涵盖与化疗药物毒副作用、疗效相关基因。在采用二代测序技术对这些基因进行深度测序后，根据检出的基因状态，为患者的个体化临床治疗方案制定提供可靠的参考依据。
本检测产品涵盖FDA、NCCN指南及权威文献推荐的108个热点基因，可较好地满足临床对结直肠癌患者使用靶向药物敏感性、免疫治疗疗效(MSI/MMR)和化疗药物疗效及毒副作用进行基因检测的综合性评估需求。
检测基因列表:
| ▼靶向用药相关基因： |
| AKTI，ALK，APC，AR，ARID1A，ARID2，ATM，B2M，BAP1，BARD1，BCL2L11内含子，BMPRIA，BRAF，BRCA1，BRCA2，CBL，CCND1，CD274，CDH1，CDK4，CDK6，CDKN2A，CDKN2B，CHEK1，CHEK2，CREBBP，CTNNB1，DDR2，DPYD，EGFR，EPCAM，ERBB2，ESR1，FAM123B，FBXW7，FGF19，FGF3，FGF4，FGFR1，FGFR2，FGFR3，FOXA1，GATA3，GNAS，HOXB13，HRAS，IDH1，IDH2，JAK1，JAK2，KDR，KEAP1，KIF6，KIT，KRAS，MAP2K1，MAP3K1，MDM2，MDM4，MED12，MET，MLH1，MSH2，MSH6，MTHFR，MTOR，MUTYH，MYC，NF1，NFE2L2，NOTCH2，NRAS，NTRK1，NTRK2，NTRK3，PALB2，PBRM1，PDCD1，PDGFRA，PDGFRB，PIK3CA，PMS1，PMS2，POLE，PTEN，RAD50，RAD51B，RAF1，RB1，RET，ROS1，RUNX1，SETD2，SMAD4，SMARCA4，SOX2，SPOP，STK11，TERT启动子，TP53，UGT1A1，VEGFA，VHL，XPC |
1、评估结直肠癌患者对西妥昔单抗、帕尼单抗、尼妥珠单抗等靶向药物敏感性；
2、评估结直肠癌患者对化疗药物疗效及副作用；
3、评估结直肠癌患者对派姆单抗、纳武单抗等免疫抑制剂治疗的疗效;
4、评估林奇综合征风险。
· 新鲜组织（六个月内的组织，活检穿刺、手术等，需福尔马林保存）；
· 蜡块
· 石蜡白片或蜡卷10-15张
· 腹水20ml以上（无菌管保存）
· 10 mL外周血（游离DNA管保存）
· 2-8°C运输
检测周期：5-7个自然日
不清楚怎么取样本的，可以随时联系我们鼓舞的医学专员，专员会给您做详细的指导。
1、患者咨询：确认检测项目以及做该检测项目所需要的样本类型和数量；
2、样本采集：实验室向您邮寄采样耗材并指导采样细节（可上门取样取组织）,采样后寄回实验室即可；
3、基因检测：正规医院实验室，临床报告，世界通用，检测报告电子版可直接发您微信或发送邮箱，纸质的随后邮寄；
4、专家一对一解读，检测有基因突变，有全科医生协助精准治疗，降低治疗费用，使用精准便宜的药。
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