突变版（包含部分热点融合）：白血病相关173个热点基因，包含辅助诊断相关基因，靶向药物靶点基因，预后相关基因，化疗相关基因、TMB、HLA基因及新生抗原预测等
白血病是一类造血干细胞恶性克隆性疾病，也被俗称为“血癌”。1976年，法国、美国和英国专家根据血细胞形态学制订了急性白血病的分型诊断标准，简称"FAB"分型。
目前白血病诊断需要整合细胞形态学(Morphology)、细胞免疫学(lmmunology)、细胞遗传学(Cytogenetics)和分子生物学(Molecularbiology)，简称“MICM”四种方法进行综合评估，其中分子检测已成为白血病诊断的必检项目之一。
2018年国内权威发布的《二代测序技术在血液肿瘤中的应用专家共识》更明确了高通量测序技术在血液肿瘤诊疗中的应用价值，覆盖了诊断分型、预后判定、指导治疗等多方面。本检测项目精选白血病相关靶点基因、化疗基因、HLA基因等与白血病密切相关的173个基因，辅助白血病诊断分型、预后评估及用药指导等，为白血病患者提供全面、完善的基因检测服务。
本检测产品涵盖NCCN指南等重点推荐的与白血病诊断分型、预后评估及用药指导相关的173个重点基因。满足临床对白血病患者靶向治疗，化疗以及免疫治疗敏感性的评估需求。
检测基因列表:
| ▼ 诊断、预后及用药指导相关基因： |
| ABL1，ALK，ANKRD26，APC，ARHGAP26，ARID1B，ARID2，ARIDIA，ASXL1，ASXL2，ATG2B，ATM，B2M，BCL2，BCL6，BCOR，BCORL1，BCR，BIRC3，BLM，BRAFT，BRCA1，BRCA2，BTK，CALR，CARD11，CBL，CCND1，CCND2，CD28，CD58，CD79A，CD79B，CDKN2A，CDKN2B，CEBPA，CHD8，CREBBP，CRLF2，CSF3R，CUX1，CXCR4，DDX41，DHX15，DNMT3A，EGFR，EP300，EPCAM，EPOR，ETNK1，ETV1，ETV4，ETV5，ETV6，EWSR1，EZH2，FBXW7，FGFR2，FLT3，FOXO1，GATA1，GATA2，GATA3，GNA13，GSKIP，IDH1，IDH2，IGH，IGLL2，IKZF1，IL7R，JAK1，JAK2，JAK3，KDM6A，KIT，KLF2，KMT2A，KMT2C，KMT2D，KRAS，MAP2K1，MAPKI，MBD4，MECOM，MEF2B，MPL，MYC，NF1，NOTCH1，NOTCH2，NPM1，NRAS，NTRK1，PDGFRA，PDGFRB，PHF6，PPM1D，PTEN，PTPN11，RAD21，RAF1，RARA，RETE，ROS1，RUNX1，SAMD9，SAMD9L，SETBP1，SETD2，SF3B1，SH2B3，SMC3，SMCIA，SPEN，SRP72，SRSF2，STAG2，STAT3，STAT5B，TCF3，TERC，TERT，TET2，TMPRSS2，TNFAIP3，TNFRSF14，TP53，TRAF3，U2AF1，WT1，ZBTB7A，ZRSR2 |
| ▼ 基因重排及融合基因： |
| ALK，BCL2，BCL6，BCR，BRAF，CCND1，CRLF2，EGFR，EPOR，ETV1，ETV4，ETV5，ETV6，EWSR1，FGFR2，IGH，IGLL2，JAK1，JAK2，KMT2A，MYC，NTRK1，PDGFRA，PDGFRB，RAF1，RARA，RET，ROS1，TCF3(E2A)，TERC，TMPRSS2 |
| ▼ 化疗基因与毒副作用评估相关基因： |
| ABCB1，ABCC1，ABCC2，CDA，CEP72，CPA2，CTNNB1，DCK，DROSHA，ERCC1，FOLH1，GNMT，GRIA1，GSTM1，GSTT1，ITPA，MTHFR，MTRR，NCF4，NFATC2，NOS3，NT5C3A，NUDT15，PACSIN2，PNPLA3，PYGL，RAC2，RRM1，RRM2，RRM2B，S0D2，SLC7A5，SLCO1B1，TPMT，XRCC5 |
| ▼ HLA基因分型： |
| HLA-A，HLA-B，HLA-C，HLA-DQB1，HLA-DRB1 |
1、疑似白血病人群的排除或确诊诊断及危险度分层；
2、确诊为白血病的患者危险度分层、治疗指导、预后评估；
3、完全缓解的白血病患者复发监测;
4、复发的白血病患者发病原因分析、指导用药。
· EDTA抗凝血 5mL 或骨髓大于 2mL；
· 48h内低温运输(4°C)
检测周期：10-12个自然日
不清楚怎么取样本的，可以随时联系我们鼓舞的医学专员，专员会给您做详细的指导。
1、患者咨询：确认检测项目以及做该检测项目所需要的样本类型和数量；
2、样本采集：实验室向您邮寄采样耗材并指导采样细节（可上门取样取组织）,采样后寄回实验室即可；
3、基因检测：正规医院实验室，临床报告，世界通用，检测报告电子版可直接发您微信或发送邮箱，纸质的随后邮寄；
4、专家一对一解读，检测有基因突变，有全科医生协助精准治疗，降低治疗费用，使用精准便宜的药。
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