癌症发生的主要原因是人体的基因发生变异,靶向药物可以针对携带特定基因变异的肿瘤细胞进行杀伤疗效显著。但肿瘤的发生往往伴随着多基因的变异,且具有异质性。
多基因平行检测可以大幅度提升患者自身携带变异的检出率,更真实地还原肿瘤变异全景使患者获得更多的靶向治疗机会。
本检测产品应用高通量测序平台对FDA最新批准的400余个肿瘤发生发展相关的基因热点全部外显子区域及部分内含子区域进行深度测序,不遗漏任何可能变异位点。
本产品综合评估靶向治疗、免疫治疗(TMB、MSI/MMR、免疫信号通路等)、化疗用药、家族性遗传肿瘤综合征致病与携带情况。
本产品包含所有实体肿瘤,覆盖范围广,可评估内容多,其中独特优势包含:
肺癌包括BIM多态性基因检测:帮助预测患者对EGFR-TKIS治疗的响应和个体化治疗方案,并能够针对性分析ALK潜在的融合可能性提高检出率;
前列腺癌预后相关基因(FOXA1、TMPRSS2)检测:评估前列腺癌患者的预后风险,指导治疗和随访策略;
子宫内膜癌分子分型检测:确定子宫内膜癌患者的分子亚型,辅助治疗选择和预后评估;
甲状腺癌预后相关基因突变检测:帮助预测甲状腺癌患者的预后,指导治疗决策和个体化监测。为个体化治疗方案和预后评估提供了重要的指导信息。
本产品同时使用自建融合分析流程,相比共用融合软件,融合检出率提升20%,融合区域探针加密,外加Partner探针,ROS1,RET融合检出率提升30%;CNV区域结合Backbone策略,CNV拷贝数检出限低至2.3拷贝,相对检出限更低,精准度更高。