2025 年塞利尼索（Selinexor）全球合规购买指南

作为治疗多发性骨髓瘤和淋巴瘤的关键靶向药，塞利尼索的合规获取一直是患者关注的焦点。结合 2025 年最新市场动态，以下为您梳理全球主要合规版本的购买途径及科学用药建议。

一、全球主要合规版本及价格参考

目前国际市场流通的塞利尼索合规版本及 2025 年最低价如下：

• 老挝大雄制药（BigBear）生产的塞利尼索Sailidx，规格为 20mg*16 片 / 瓶（盒），2025 年市场最低价约 452 美元。该版本通过老挝药监部门认证，采用与原研药一致的生产工艺，生物等效性符合国际标准，适合短期疗效观察。

• 老挝卢修斯制药（LUCIUS）生产的塞利尼索LuciSelin，规格为 20mg*32 片 / 瓶（盒），2025 年市场最低价约 342 美元。该版本同样通过当地药监认证，采用与原研药相同的活性成分和生产标准，适合长期治疗周期需求。

• 孟加拉 Everest Pharma生产的塞利尼索（商品名 Selinex），规格为 20mg / 片，具体价格需根据实际订单咨询。该版本通过孟加拉药监部门批准，生物等效性数据符合国际规范。

二、合规购买的核心优势

全程合规保障

• 我们提供从病情评估到用药随访的全流程服务，服务前签署《知情同意书》，确保每一步均符合国际药品流通法规。所有药品均通过原产国药监认证，可提供完整的药品资质文件及物流追踪信息。

专业医学支持

• 塞利尼索的疗效依赖 XPO1 基因表达状态，盲目用药可能影响效果。我们提供国际标准化基因检测服务，7 个工作日出具报告，通过精准靶点分析制定个性化用药方案，避免治疗走弯路。

全周期跟踪服务

• 作为协助超 1000 位患者的专业团队，我们每月对患者进行跟踪回访，监测血常规、肝肾功能等关键指标，及时调整用药剂量并处理不良反应。

三、科学用药的关键步骤

基因检测先行

• 治疗前需通过基因检测明确 XPO1 基因扩增状态、TP53 突变情况及药物代谢基因多态性。研究表明，XPO1 高表达患者的客观缓解率（ORR）较底表达者高 28%，而 TP53 突变可能影响药物敏感性。

剂量精准调整

• 塞利尼索的推荐起始剂量为每周 80-160mg，具体需根据患者体表面积、肝肾功能及治疗反应调整。我们的医学团队会结合国际骨髓瘤工作组（IMWG）标准，为每位患者制定个体化给药方案。

不良反应管理

• 常见不良反应包括血小板减少、中性粒细胞减少等，我们提供详细的居家护理指南及 24 小时医学支持，确保患者安全度过治疗周期。

四、安全获取的唯一途径

由于国际药品流通存在法律差异，自行购买可能面临假药风险或法律纠纷。我们作为深耕跨境医疗的专业团队，已建立成熟的跨境药品供应链，可提供以下服务：

快速跨境直邮

• 药品从原产国药房直接发货，全程冷链运输，提供 DHL/TNT 等国际物流追踪服务，通常 7-10 个工作日送达。

医保报销指导

• 对于符合条件的患者，我们可协助整理报销材料，指导通过大病医保、慈善赠药等途径降低用药成本。

紧急用药通道

• 针对病情进展迅速的患者，我们提供优先处理服务，确保在 48 小时内启动购药流程。

如需了解具体版本详情或获取个性化用药方案，可随时联系医学专员（电话 18735360880，微信 guwu801），全年每日 9:00-23:00 在线响应。我们将为您提供从基因检测到用药随访的全链条服务，助力患者获得更高质量的生存。

（注：价格基于 2025 年公开市场数据，实际可能因汇率、采购批次等因素略有波动，具体以咨询时为准。）