Opdivo+Yervoy+化疗组合一线治疗非小细胞肺癌效果惊人！opdivo的适应症大汇总

2020年3月底，小野制药与百时美施贵宝联合宣布，已在日本提交了一份补充申请，寻求批准抗PD-1疗法Opdivo（欧狄沃，通用名：nivolumab，纳武单抗）联合Yervoy（ipilimumab，易普利姆玛）和有限疗程的含铂双药化疗（platinum-doublet chemotherapy），一线治疗不可手术切除的、晚期或复发性非小细胞肺癌（NSCLC）。

此次III期CheckMate-9LA研究评估了，Opdivo+Yervoy+含铂双药化疗（2个周期）联合治疗方案、含铂双药化疗方案一线治疗不可手术切除的、晚期或复发性NSCLC患者的疗效和安全性，而不考虑PD-L1表达和组织学。研究中，试验组接受Opdivo（360mg，每三周一次，Q3W）+Yervoy（1mg/kg，每六周一次，Q6W）+化疗（2个周期），治疗长达两年，或直至疾病进展或不可接受的毒性。对照组接受化疗（多达4个周期）之后是可选的培美曲赛维持疗法（如果符合条件），治疗直至疾病进展或毒性。

结果显示，与化疗组相比，Opdivo+Yervoy+化疗组OS有显著改善。

Opdivo是一种程序性死亡-1（PD-1）免疫检查点抑制剂，旨在通过阻断PD-1及其配体之间的相互作用，独特地利用人体自身免疫系统帮助恢复抗肿瘤免疫应答。Opdivo于2014年7月在日本率先获得批准，是全球获批的首款PD-1免疫疗法，治疗适应症为黑色素瘤。通过利用人体自身免疫系统对抗癌症，Opdivo目前已成为多种癌症的重要治疗选择。

在日本，小野制药于2014年9月推出Opdivo治疗无法切除的黑色素瘤。此后，Opdivo在日本陆续获批多种癌症适应症，包括：

（1）不可切除性、晚期或复发性非小细胞肺癌；

（2）不可切除性或转移性肾细胞癌；

（3）复发性或难治性经典霍奇金淋巴瘤；

（4）复发性或转移性头颈部癌；

（5）化疗后病情进展的不可切除性晚期或复发性胃癌；

（6）化疗后病情进展的不可切除性晚期或复发性恶性胸膜间皮瘤；

（7）辅助治疗黑色素瘤；

（8）不可切除性晚期或复发性食管癌；

（9）不可切除性晚期或复发性微卫星不稳定高（MSI-H）结直肠癌。