塞瑞替尼/色瑞替尼（Zykadia 赞可达）被批准用于小细胞肺癌

色瑞替尼被批准用于小细胞肺癌，在对于非小细胞肺癌一线治疗中，色瑞替尼立下了不少的汗马功劳。今天，鼓舞援助色瑞替尼价格就来聊聊色瑞替尼的一些相关信息。

欧盟委员会6月29日扩展批准诺华色瑞替尼（ceritinib；商品名：Zykadia）在间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性肿瘤患者中一线用于治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）。

「我们在肺癌领域的创新承诺将会继续，随着世界各地这种疾病发病率的上升，我们期望为患者提供其它进展。」上个月，FDA 批准 ALK 抑制剂色瑞替尼作为一线疗法用于经 FDA 批准检测产品确认的 ALK 阳性非小细胞肺癌。

色瑞替尼在欧洲及美国被批准作为一线疗法扩展用于 ALK 阳性 非小细胞肺癌 是基于 3 期 ASCEND-4 研究的数据，该研究由 376 名既往未治疗的 IIIB 期或 IV 期 ALK 阳性晚期非小细胞肺癌成年患者参与。

受试者接受色瑞替尼一线治疗，或接受基于培美曲塞的含铂双药化疗，随后以培美曲塞维持治疗。这项研究达到了其主要终点，证实与化疗治疗相比，色瑞替尼治疗与 45% 的疾病进展风险降低相关。

色瑞替尼治疗患者的中位数无进展生存期为 16.6 个月，相比之下，以标准一线培美曲塞 - 铂化疗、随后以培美曲塞维持治疗的患者，其中位数无进展生存期为 8.1 个月。

在脑转移可检测的患者中，色瑞替尼治疗患者的总颅内缓解率（OIRR）为 72.2%，化疗患者为 27.3%。对于没有脑转移的患者，无进展生存期为 26.3 个月，化疗治疗患者为 8.3 个月。