关于塞瑞替尼/色瑞替尼（Zykadia 赞可达）治疗肺癌获欧洲批准
关于色瑞替尼治疗肺癌获欧洲批准，我们都知道色瑞替尼是一款治疗肺癌的药物，随着我国抽烟人数的不断增加，空气质量的不断下降，全球肺癌患者人数不断地增加，那么接下来由鼓舞援助进口药品网小编为大家解说一下关于关于色瑞替尼治疗肺癌获欧洲批准。肺癌是我国高发的癌症之一,由于肺癌早期症状并不是十分明显,又或者是治疗的费用太高,耽误了很多患者的治疗.色瑞替尼是诺华生产的药物,目前被欧洲药品管理局的批准用于肺癌的治疗.
欧洲药品管理局批准色瑞替尼 (ceritinib)用于治疗间变性淋巴瘤激酶阳性(ALK+)转移性非小细胞肺癌(NSCLC),这类患者病情已经恶化或对辉瑞的Xalkori (crizotinib)不耐受.针对这部分患者,色瑞替尼(ceritinib)将成为治疗药物.
这项批准决定主要是基于两个全球性、多中心、非盲单组临床实验结果.个名为ASCEND-1的试验A结果显示,给药的患者整体反应率(肿瘤缩小)为56.4%.而试验B(ASCEND-2)的数据将会在即将到来的一个医学会议上公布.
每年全球共有160万患者被诊断出肺癌,其中非小细胞肺癌(NSCLC)占比85%-90%,而这之中2%-7%的病例是由ALK基因重排导致的,ALK基因能够与其他基因融合,表达一种异常的融合蛋白,促进癌细胞的形成和生长.
针对这类患者,Xalkori是目前的标准治疗方式,然而不是所有患者都对Xalkori治疗有反应,一些患者病情会继续发展,这就迫切需要新的治疗药物.
以上就是关于色瑞替尼的相关信息，一项针对接受过Xalkori治疗的 163名间变性淋巴瘤激酶阳性(ALK+)转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床试验结果表明，色瑞替尼获得了美国的加速批准.最后祝愿所有患者早日康复，我们都知道，是药都有三分毒，其实色瑞替尼也一样，如果在用药时出现有不良反应，请及时和医生联系。
