塞瑞替尼/色瑞替尼（Zykadia 赞可达）对脑转移有效果吗？塞瑞替尼/色瑞替尼（Zykadia 赞可达）印版仿制药怎样购买？

研究显示，无论是否曾接受克唑替尼治疗，ALK阳性NSCLC患者均可从色瑞替尼中获益。

色瑞替尼的全身和颅内反应良好，毒性可控。温馨提醒：具体治疗方案需咨询主治医师。

研究纳入140名含铂两种以上化疗失败且克唑替尼治疗失败的Ⅳ期NSCLC患者，100例（71%）存在无症状或稳定的脑转移病灶。治疗给予色瑞替尼750 mg/d口服。

中位治疗时间8.8个月，中位随访时间11.3个月。

治疗的全身反应：

◆总缓解率（研究者评估，下同）为38.6%；疾病控制率为77.1%。

◆中位至缓解时间为1.8个月（1.6-5.6个月）。

◆中位缓解持续时间为9.7个月；中位无进展生存期为5.7个月。

脑转移治疗反应：

◆颅内总缓解率达45.0%，疾病控制率为74.0%，中位持续缓解时间9.2个月。

塞瑞替尼最常见的不良事件为恶心（81%）、腹泻（80%）和呕吐（63%）。

塞瑞替尼最常见的3-4级不良事件为谷丙转氨酶升高（17%）和γ-谷氨酰转肽酶升高（12%）。

塞瑞替尼仿制药已在印度上市，由著名本土药企NATCO药厂生产，仿制药是指与商品名药在剂量、安全性和效力(不管如何服用)、质量、作用以及适应症上均相同的一种仿制品，上市前还会做等效性评价。不符合国内一般报销条件的患者，印度版塞瑞替尼可以提供一个选择。