塞瑞替尼/色瑞替尼（Zykadia 赞可达）一线治疗肺癌患者能活多久？塞瑞替尼/色瑞替尼（Zykadia 赞可达）价格，印版图片及价格

塞瑞替尼是FDA批准的第二个ALK抑制剂，作为ALK阳性非小细胞肺癌靶向药，用于克唑替尼耐药或不耐受的患者。后来，美国FDA批准色瑞替尼(Ceritinib,Zykadia)用于先前未治疗的ALK基因突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。

在色瑞替尼(Ceritinib)组中位无进展生存期为16.6个月，在化疗组中为8.1个月。研究人员观察到，在色瑞替尼(Ceritinib)组中73%的患者和化疗组中27%的患者肿瘤大小发生了可测量的变化。色瑞替尼组患者对治疗反应更快，并且他们的反应持续时间长于化疗组患者。

使用色瑞替尼(Ceritinib)最常见的低级别副作用是腹泻，恶心和呕吐，最常见的高级效应是某些肝酶的升高。由于副作用，接受色瑞替尼(Ceritinib)的大多数患者必须暂时停止治疗或减少药物剂量，并且12%的患者完全停止治疗。塞瑞替尼仿制药已在印度上市，由著名本土药企NATCO药厂生产，仿制药是指与商品名药在剂量、安全性和效力(不管如何服用)、质量、作用以及适应症上均相同的一种仿制品，上市前还会做等效性评价。不符合国内一般报销条件的患者，印度版塞瑞替尼可以提供一个选择。