赛可瑞的临床活性

赛可瑞（克唑替尼）被鉴定为一种口服的，有效的ATP竞争性多酪氨酸激酶小分子抑制剂，包括ALK和MET。赛可瑞I期剂量递增研究于2006年开始在实体瘤患者主要作为MET抑制剂。后ALK基因的发现重排如棘皮动物微管相关蛋白样4（EML4）-ALK在非小细胞肺癌（NSCLC），2007年，第一位ALK阳性NSCLC患者于2007年参加了剂量增加试验，随后的第二位患者于2008年入选。

赛可瑞治疗的两名患者的临床疗效均令人满意，这提示该研究增加了额外的ALK阳性NSCLC患者2008年临床研究并联筛选MET阳性的患者，例如，MET突变和扩增。随后，61％的总反应率（确认完全和部分反应）中的143名携带ALK重排（NSCLC患者的扩展队列中观察到）。

赛可瑞最近已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，可用于治疗通过FDA批准的测试检测为ALK阳性的局部晚期或转移性NSCLC患者。伴随诊断测试试剂盒，以检测ALK重排（即，breakapart荧光原位杂交测定）也已平行发展与赛可瑞的临床试验。赛可瑞介导的MET抑制引起的临床反应的研究仍在进行中，有关病例报告描述了一些MET扩增的NSCLC，胃食管癌和成胶质细胞瘤患者的临床活动。

2011年，赛可瑞在美国获批上市，2013年赛可瑞在我国获批上市，该药是由辉瑞研发生产的，目前已经在全球60多个国家获批上市了。那赛可瑞克唑替尼多少钱？在不同国家赛可瑞售价是不一样的，目前国内患者更多的是吃赛可瑞仿制药，赛可瑞仿制药有两个版本，分别是老挝版赛可瑞和孟加拉碧康版赛可瑞。其中老挝版赛可瑞要比孟加拉版赛可瑞更便宜一些。