胸肺癌

【瑞士诺华】曲美替尼Trametinb(迈吉宁 Mekinist)

查询 Trametinb 曲美替尼 价格、版本、适应靶点、有效性、副作用、医保等信息,尽在鼓舞援助。只为让更多癌症患者用上可负担的产品和方案。

  • 通用名: Trametinb 曲美替尼
  • 商品名: Mekinist / 迈吉宁
  • 其它名称: 曲美替尼片
  • 研发代号: GSK1120212
  • 适应症: 非小细胞肺癌、结直肠癌、甲状腺癌、黑色素瘤
  • 作用靶点: MEK1、MEK2、BRAF V600
  • 规格: 2mg*30片/瓶(盒)
  • 制药商: Novartis / 瑞士诺华制药
  • 服务价格: 请联系专员18735360880(微信同号,全年无休)
  • 国内上市&医保信息: 已纳入,乙类
  • 国内医保支付: 企业申请价格保密
  • 国内医保协议有效期: 2023年3月1日至2024年12月31日
  • 国内医保备注: 限:1.BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤:联合甲磺酸达拉非尼适用于治疗 BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤患者;2.BRAF V600 突变阳性黑色素瘤的术后辅助治疗:联合甲磺酸达拉非尼适用于BRAF V600突变阳性的III期黑色素瘤患者完全切除后的辅助治疗;3.BRAF V600 突变阳性的转移性非小细胞肺癌:联合甲磺酸达拉非尼适用于治疗BRAF V600突变阳性的转移性非小细胞肺癌患者。

黑色素瘤

BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤

  • 作为单一药物或与dabrafenib联合用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑素瘤

  • 2毫克每天

  • 也可与达拉非尼dabrafenib 150 mg联合使用

  • 继续直至疾病复发或不可接受的毒性

BRAF V600E或V600K突变阳性黑素瘤的辅助治疗

  • 表明与达拉非尼dabrafenib联合用于BRAF V600E或V600K突变和淋巴结受累的黑色素瘤的辅助治疗,完全切除后

  • 2 mg/ 每天加达拉非尼dabrafenib 150 mg/每日二次口服

  • 继续持续至疾病复发或不可接受的毒性长达1年

非小细胞肺癌

  • 达拉非尼dabrafenib联合用于BRAF V600E突变的不可切除或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)

  • 2 mg /每天加dabrafenib 150 mg /每日二次口服

  • 继续治疗直至疾病进展或不可接受的毒性

甲状腺癌

  • 达拉非尼dabrafenib联合用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC),成人BRAF V600E突变,没有令人满意的局部治疗选择

  • 2 mg/每天加达拉非尼dabrafenib 150 mg/每日二次口服

  • 继续治疗直至疾病进展或不可接受的毒性


剂量注意事项

患者选择

  • 在开始用THxID BRAF试剂盒治疗之前,确认肿瘤标本中存在BRAF V600E(黑色素瘤和NSCLC)或V600K(仅黑色素瘤)突变

使用限制

  • 未适用于接受过BRAF抑制剂治疗的患者的治疗



温馨提醒:有疑问请联系我们,优先联系专员,有任何疑问都可以随时问,专员会给您耐心专业的解答的。

专员电话:18735360880,微信:guwu801

备用客服微信:guwu701


剂量修改

曲美替尼trametinib(单药或与大达拉非尼dabrafenib联合用药)的剂量减少

  • 首次剂量减少:1.5 mg /每天

  • 第二剂量减少:1毫克/每天

  • 随后的修改:如果不能耐受曲美替尼trametinib 1 mg /天,则永久停药

当与托美替尼一起给药时,达布拉非的剂量减少

  • 首次剂量减少:100毫克/每日二次口服

  • 第二剂量减少:75毫克/每日二次口服

  • 第三剂量减少:50mg /每日二次口服

  • 随后的修改:如果不能耐受dabrafenib 50 mg /每日二次口服,则永久停药

发热药反应

  • 发热101.3-104°F:不要改变曲美替尼trametinib; 暂停达拉非尼dabrafenib直到发热消退,然后以相同或更低的剂量恢复

  • 发烧> 104°F或发烧并发严重,低血压,脱水或肾功能衰竭:停止使用曲美替尼trametinib直至发热消退,然后以相同或更低的剂量恢复; 暂停达拉非尼dabrafenib,然后以较低剂量恢复或永久停药

皮肤病学反应

难以忍受的2年级,或3或4年级

  • 暂停≤3周; 如果改善,恢复较低的剂量水平

  • 如果在暂停3周后没有改善,则永久停止

  • 适用于曲美替尼trametinib和达拉非尼dabrafenib

无症状LVEF

  • 无症状,LVEF绝对降低≥10%,但低于预处理值的LLN

  • 曲美替尼Trametinib:扣留≤4周; 如果改善至正常LVEF值,则恢复较低剂量水平; 如果没有改善到正常,永久停止

  • 达拉非尼Dabrafenib:不要改变剂量

症状性CHF

症状性充血性心力衰竭(LVEF绝对降低>基线的20%,低于LLN

简单的DVT或PE

  • 曲美替尼Trametinib:停用trametinib治疗≤3周; 如果改善到0-1级,则以较低剂量水平恢复,如果没有改善,则永久停止

  • 达拉非尼Dabrafenib:不要改变剂量

眼部毒性

视网膜色素上皮脱离(RPED)

  • Trametinib:扣留≤3周; 如果改善到0-1级,则以较低剂量水平恢复,如果没有改善,则永久停止

  • Dabrafenib:不要改变剂量

视网膜静脉阻塞

  • Trametinib:永久停药

  • Dabrafenib:不要改变剂量

葡萄膜炎和虹膜炎

  • Trametinib:不要改变剂量

  • Dabrafenib:扣留≤6周; 如果改善到0-1级,则以相同剂量恢复,如果没有改善,则永久停止

间质性肺病/肺炎

  • Trametinib:永久停药

  • Dabrafenib:不要改变剂量

其他

  • 适用于trametinib和dabrafenib

  • 难以忍受的2级或3级不良反应:扣留≤3周; 如果改善到0-1级,则在较低剂量水平恢复,如果没有改善,则永久停止

  • 首次发生任何4级反应:停留至0-1级,然后以较低剂量水平恢复,或永久停止

  • 经常性4级反应:永久停止

肾功能不全

  • 轻度至中度:无需调整剂量

  • 严重:未确定安全性和有效性

肝功能损害

  • 温和:无需调整剂量

  • 中度至重度:未建立安全性和有效性



温馨提醒:有疑问请联系我们,优先联系专员,有任何疑问都可以随时问,专员会给您耐心专业的解答的。

专员电话:18735360880,微信:guwu801

备用客服微信:guwu701



温馨提醒:有疑问请联系我们,优先联系专员,有任何疑问都可以随时问,专员会给您耐心专业的解答的。

专员电话:18735360880,微信:guwu801

备用客服微信:guwu701



温馨提醒:有疑问请联系我们,优先联系专员,有任何疑问都可以随时问,专员会给您耐心专业的解答的。

专员电话:18735360880,微信:guwu801

备用客服微信:guwu701



温馨提醒:有疑问请联系我们,优先联系专员,有任何疑问都可以随时问,专员会给您耐心专业的解答的。

专员电话:18735360880,微信:guwu801

备用客服微信:guwu701


首页
药物全景图
基因检测全景图
联系