中性粒<1.0(CP)或<0.5(AP/BP)暂停,血小板<50(CP)或<20(AP/BP)暂停。详解血液学毒性分级处理标准。
2026-07-27 溫時錦
胸腔积液为达沙替尼特征性副作用(20-35%),与SRC抑制相关。详解风险因素、分级处理(利尿/引流/换药)及预防策略。
2026-07-27 溫時錦
达沙替尼副作用以血小板减少(50-60%)、中性粒细胞减少(40-50%)、贫血(30%)及胸腔积液(20-35%)最常见。详解副作用谱。
2026-07-27 溫時錦
CHR约1-3月,CCyR约6-12月,MMR约12月(BCR-ABL≤0.1%IS)。详解三级治疗反应监测时间表和评估标准。
2026-07-27 溫時錦
CML慢性期100mg qd,加速期急变期140mg qd,Ph+ALL 140mg qd。详解各适应症标准剂量及剂量调整原则。
2026-07-27 溫時錦