心血管安全性争议源于机制担忧非已知风险。ASCEND证实MACE非劣ESA。高血压(15-20%)需监测。唯一通过FDA心血管审查的口服HIF-PHI。
2026-08-04 溫時錦
唯一透析和非透析都完成大型心血管研究的HIF-PHI。Hb<10g/dL铁储备充足可用。每日一次口服,让透析患者彻底摆脱注射依赖。
2026-08-04 溫時錦
达普司他FDA获批安全性证据充分,罗沙司他医保自付200-400元。每日一次vs每周三次。经济选罗沙司他,安全选达普司他。
2026-08-04 溫時錦
瑞司美替罗THR-β激动剂各版本规格对比。涵盖原研Rezdiffra(Madrigal)60/80/100mg三种规格及老挝卢修斯、东盟等仿制版本,为NASH/MASH患者用药参考。
2026-08-03 溫時錦
奎扎替尼FLT3-ITD靶向药各版本规格对比。涵盖原研Vanflyta(第一三共)17.7mg及26.5mg规格与老挝卢修斯仿制版本,为FLT3突变AML患者用药参考。
2026-08-03 溫時錦
替沃扎尼VEGFR-TKI靶向药各版本规格对比。涵盖原研Fotivda(协和麒麟)0.89mg及1.34mg规格与老挝卢修斯仿制版本,为晚期肾癌患者用药参考。
2026-08-03 溫時錦
斯帕森坦双重内皮素-血管紧张素受体拮抗剂各版本规格对比。涵盖原研Filspari(Travere/特拉维尔)200mg及400mg规格与老挝卢修斯仿制版本,为IgA肾病患者用药参考。
2026-08-03 溫時錦
阿那莫林胃饥饿素受体激动剂各版本规格对比。涵盖原研Adlumiz(小野制药)及老挝卢修斯仿制版本,为癌症恶液质患者用药参考。
2026-08-03 溫時錦