• 尼达尼布集采后怎么买最省钱？医保+集采双渠道策略

  SSc-ILD直选集采仿制药月约147元，IPF走医保乙类+PAP+惠民保四层叠加。详解IPF为何不能为省钱换集采药的深层原因。

  2026-07-30 溫時錦

• IPF从无药可治到有药可用：肺纤维化治疗演进科普

  2014年前无有效药物，PANTHER研究终结抗炎时代。详解IPF治疗关键时间线及两药获批如何改变患者预后。

  2026-07-30 溫時錦

• 2025-2026年IPF和ILD新药研究进展

  BI 1015550(PDE4B抑制剂)III期研究领衔。详解PDE4B、ATX等新靶点药物进展、联合治疗趋势及生物标志物从研究走向临床。

  2026-07-30 溫時錦

• 尼达尼布 vs 吡非尼酮：作用机制和适用人群差异

  尼达尼布抑制PDGFR/FGFR/VEGFR通路，吡非尼酮靶向TGF-β。详解按副作用和合并症选择策略及两种药物互换的可行方案。

  2026-07-30 溫時錦

• 肺纤维化治疗药物有哪些？吡非尼酮、尼达尼布全介绍

  IPF仅获批两种抗纤维化药：尼达尼布和吡非尼酮。详解两者适应症、副作用和用法差异，以及避免使用的无效治疗方案。

  2026-07-30 溫時錦

• 肺纤维化能活多久？IPF的预后和分期科普

  IPF中位生存2-3年但个体差异大。详解GAP分期系统、影响预后的有利因素及抗纤维化治疗和肺移植对改善生存的作用。

  2026-07-30 溫時錦

• 什么是间质性肺疾病（ILD）？分类和诊断科普

  ILD是200多种间质性肺病的总称。详解IIP、CTD-ILD、过敏性肺炎四大分类、HRCT+MDT诊断三部曲及尼达尼布在不同ILD中的适用性。

  2026-07-30 溫時錦

• 特发性肺纤维化（IPF）是什么病？症状和早期信号

  IPF是病因不明的致命性肺纤维化，中位生存2-3年。详解干咳、气短、杵状指、Velcro啰音四大早期信号及HRCT诊断要点。

  2026-07-30 溫時錦