体重<77kg或PLT<150,000选200mg qd,否则300mg qd。详解剂量调整策略和治疗后血小板减少的减量路径。
2026-07-30 溫時錦
PRIMA研究显示HRD阴性患者仍降低32%进展风险(HR=0.68)。详解各亚组疗效数据及老年肾功能不全用药安全性。
维持治疗清除化疗后微小残留病灶延缓复发。详解PRIMA和NOVA研究数据及化疗后4-8周内启动维持治疗的重要性。
尼拉帕利不强制BRCA检测即可使用。详解血常规、肝功能、血压等必查项目及BRCA/HRD检测对预后判断的价值。
尼拉帕利用于初治和铂敏感复发卵巢癌维持治疗,不限BRCA状态。详解两大适应症条件、维持治疗意义及铂耐药不宜使用。
尼拉帕利化合物专利约2027-2028年到期,预计2028-2029年首批国产仿制药获批。详解再鼎独家引进背景及仿制药上市对价格的影响预期。
四步购药流程:妇科肿瘤科确诊→医院药房医保结算→双通道DTP药房备选→海外购药仅作特殊情况备选。详解处方要求。
上市初期月费约75,000元,医保后降至约2,500-5,500元。详解各场景月费和年费计算及200mg个体化方案的经济优势。