替尔泊肽(替西帕肽/Tirzepatide)采用标准六阶梯剂量递增方案:从2.5mg起始适应4周,升级至5mg(首个治疗剂量),之后每4周递增2.5mg即7.5mg→10mg→12.5mg→15mg。起始2.5mg并非治疗剂量而是胃肠道适应期。本文详解标准递增方案全流程、何时应暂停加量以及不同特殊情况的剂量调整原则。
2026-07-03 溫時錦
K药(帕博利珠单抗)治疗期间每6-12周进行CT或MRI复查是判断疗效的金标准,采用RECIST v1.1和iRECIST标准评估。需注意约5%-10%的患者可能出现免疫治疗特有的假性进展现象。肿瘤标志物变化趋势、全身症状改善和ctDNA动态清除是辅助参考指标。本文详解各项疗效评估指标及其临床判断方法。
2026-07-03 溫時錦
厄达替尼治疗期间最需要警惕的严重不良反应主要包括视网膜色素上皮脱离(发生率可达10%左右)、高磷血症危象以及血栓栓塞事件。一旦出现视力模糊或变形、突发性胸痛或呼吸困难、大面积皮肤剥脱时必须立即停药并紧急就医。本文详细解读必须紧急停药的五种危急情况、减量指征以及标准化剂量调整方案。
2026-07-03 溫時錦
厄达替尼(博珂)适用于携带FGFR3基因突变(含S249C、R248C等位点)的局部晚期或转移性尿路上皮癌成人患者,既往需接受过抗PD-1/PD-L1治疗后出现疾病进展。约10%-20%的膀胱癌患者存在FGFR3变异,用药前须通过组织或液体活检完成基因检测。本文详解适应症条件、基因检测方法与不适用情形。
2026-07-03 溫時錦