伊匹木单抗2011年FDA获批黑色素瘤,O+Y方案中位OS达72.1个月,6.5年生存率约49%。详解全球七大适应症及中国黑色素瘤亚型差异。
2026-07-30 溫時錦
伊匹木单抗联合纳武利尤单抗在中国获批四大癌种。详解MPM、肝癌、肺癌、MSI-H肠癌适用人群筛选条件及CSCO指南推荐扩展人群。
2026-07-30 溫時錦
逸沃全球上市超15年(FDA 2011),中国上市超4年(2021年10月)。汇总中国四大适应症获批时间线、CSCO指南推荐及未来展望。
2026-07-30 溫時錦
Y+O双免疫方案年度医保后自付约22-37万元,慈善援助后约23万元。详解标准剂量方案、不同癌种费用差异及援助叠加效果。
2026-07-30 溫時錦
伊匹木单抗(逸沃)是全球首个CTLA-4免疫检查点抑制剂。详解适应症、作用机制、用法用量及与PD-1抑制剂的区别。
2026-07-30 溫時錦
呋喹替尼VEGFR抑制剂各版本规格对比大全。涵盖原研爱优特Elunate和黄医药HUTCHMED及美国武田Fruzaqla等版本的规格、厂家等信息,为转移性结直肠癌患者用药参考。
2026-07-18 溫時錦
医生建议呋喹替尼的典型场景:三种化疗药用尽后进展、ECOG 0-1、RAS突变型尤佳。详解各临床场景适用性判断。
2026-07-18 溫時錦
呋喹替尼是VEGFR抑制剂,不依赖基因突变,RAS/BRAF状态不影响疗效。详解各基因状态下数据及与西妥昔单抗的本质区别。
2026-07-18 溫時錦