【妊娠后分子遗传检测】FCNVCMA-胎儿染色体拷贝数变异检测

通过对人类最基本的遗传物质——基因位点的检测，为疾病的筛查与早期诊断、病因确定、早期预防和干预提供临床依据，以更高的水平控制和减少疾病和残疾的发生。

• 临床意义： 1.明确胎儿异常是否与染色体异常相关；2.科学了解本次妊娠情况，避免无所谓的心理焦虑；3.为生育过异常患儿的夫妇孕育下一胎提供指导
• 样本类型： 产前诊断样本（羊水、脐带血、绒毛）
• 检测周期： 17个自然日
• 检测技术： -
• 检测内容： -
• 适用人群： -
• 样本量要求： -
• 市场指导价/元： 2000
• 备注（注意事项）： -