【妊娠后分子遗传检测】FCNV-胎儿染色体拷贝数变异检测

通过对人类最基本的遗传物质——基因位点的检测，为疾病的筛查与早期诊断、病因确定、早期预防和干预提供临床依据，以更高的水平控制和减少疾病和残疾的发生。

• 临床意义： 1.排查胎儿染色体异常风险；2.为后续妊娠提供遗传学指导
• 样本类型： 产前诊断样本（羊水、脐带血、绒毛）、外周血（孕妇）
• 检测周期： 17个自然日
• 检测技术： -
• 检测内容： -
• 适用人群： -
• 样本量要求： -
• 市场指导价/元： 3200
• 备注（注意事项）： -