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  老挝292效果好不好？患者真实反馈与价格全解析！

  对于RET基因融合/突变型肺癌、甲状腺癌患者而言，塞尔帕替尼（Selpercatinib，商品名Retevmo，研发代号LOXO-292）是精准治疗的关键药物。作为全球首款高选择性RET抑制剂，其原研药由礼来制药生产，中国上市版本为“睿妥”，但高昂价格让部分患者望而却步。老挝版仿制药的疗效与价格优势老挝仿制药凭借其高性价比成为患者新选择。目前市场流通的老挝版塞尔帕替尼主要由老挝国立第二制药厂（PH

  2025-05-17 给生命以时光

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  帕博利珠单抗（Keytruda 可瑞达）在中国的价钱2025

  可瑞达（Keytruda）是一种抗PD-1单克隆抗体，由默沙东公司开发。它目前是全球最畅销的肿瘤免疫治疗药物，并在美国、欧洲、日本和其他国家获得了广泛的批准。在中国，可瑞达也被批准用于多种肿瘤的治疗，包括非小细胞肺癌、黑色素瘤、鼻咽癌、胃癌等。然而，可瑞达在中国的价格一直备受关注。根据中国药品监督管理局的数据，截至2021年6月，可瑞达的批准文号持有者是默沙东，市场批准价为30750元/支。而在美

  2025-05-09 给生命以时光

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  曲美替尼靶向药多少钱？2025年报销吗？

  曲美替尼Trametinib，也称为Mekinist，是一种靶向治疗药物，用于治疗各种类型的癌症，包括非小细胞肺癌、结直肠癌、甲状腺癌症和黑色素瘤。该药物以癌症细胞中的特定蛋白MEK1、MEK2和BRAF V600为靶点，这些蛋白在癌症细胞的生长和扩散中起着重要作用。曲美替尼的成本因品牌和购买国而异。该药的原始版本售价约为9800元，而仿制药版本约为价格的三分之一，约为4000元。在中国，曲美替尼

  2025-05-08 给生命以时光

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  塞普替尼国内上市了吗？

  塞普替尼（Selpercatinib）已在国内上市。以下为具体信息：一、上市历程·全球获批：2020年5月，塞普替尼获美国FDA批准上市，用于治疗RET融合阳性的转移性非小细胞肺癌、RET突变的晚期或转移性甲状腺髓样癌等患者。·国内获批：2022年9月，中国国家药品监督管理局（NMPA）附条件批准塞普替尼上市，商品名为“睿妥”，用于治疗RET融合阳性的非小细胞肺癌、RET融合阳性的甲状腺癌、RET

  2025-05-06 鼓舞药剂-宋

• 塞尔帕替尼和普拉替尼如何选择？

  选择塞尔帕替尼（塞普替尼）和普拉替尼需综合考虑癌症类型、基因突变特征、药物疗效、副作用、用药依从性及经济成本，以下为具体分析：1.癌症类型与基因突变特征·塞尔帕替尼：·RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）：疗效更优，中位无进展生存期（PFS）显著延长，且对脑转移控制能力更强，颅内客观缓解率（ORR）达85%。·RET突变型甲状腺髓样癌（MTC）：疗效与普拉替尼相近，但可能对特定RET突变（如L

  2025-05-06 鼓舞药剂-宋

• 塞普替尼在哪里购买？

  塞普替尼（Selpercatinib）是一种用于治疗RET基因融合阳性非小细胞肺癌、RET突变型甲状腺髓样癌等癌症的靶向药物，因其特殊性，购买时需严格遵循法规并确保渠道正规，以下是具体购买途径及相关建议：一、国内正规购买渠道1.大型三甲医院药房1.适用人群：国内已确诊RET基因变异相关癌症且经医生评估需使用塞普替尼的患者。2.流程：需携带病理诊断报告、基因检测结果等资料，由肿瘤科或相关专科医生开具

  2025-05-06 鼓舞药剂-宋

• 塞普替尼和普拉替尼效果哪个更好？

  塞普替尼和普拉替尼在疗效上各有优势，需结合肿瘤类型、基因突变状态及患者个体情况选择。以下为具体分析：一、非小细胞肺癌疗效对比·客观缓解率（ORR）：塞普替尼在初治患者中ORR达84%，显著高于普拉替尼的70%；在经治患者中，塞普替尼ORR为61%，普拉替尼为61%，两者相当。·中位无进展生存期（PFS）：塞普替尼的中位PFS为22个月，明显优于普拉替尼的16.5个月，表明塞普替尼在延缓疾病进展方面

  2025-05-06 鼓舞药剂-宋

• 索托拉西布Sotorasib说明书

  索托拉西布（Sotorasib）是一种用于治疗特定类型非小细胞肺癌（NSCLC）的靶向药物，以下是基于公开发布的信息整理的索托拉西布说明书概要：一、基本信息通用名：索托拉西布（Sotorasib）商品名：LUMAKRAS®研发代号：AMG-510生产厂家：美国安进公司（Amgen）批准机构：美国食品药品监督管理局（FDA）批准时间：2021年5月28日二、适应症用于治疗：经FDA批准的检测确定的K

  2025-04-03 鼓舞药剂-宋