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  • 卡马替尼每天吃 2 粒还是 4 粒?用量指南来了

    卡马替尼每天吃 2 粒还是 4 粒?用量说明**卡马替尼作为 METex14 跳突肺癌的一线靶向药,用量需严格遵循临床规范。其标准剂量为每日 400mg,以 200mg / 片的剂型计算,即每次 2 粒,每日 2 次(早晚各 1 次),空腹或随餐服用均可,整片吞服避免压碎。一、用量据与疗效关联临床研究(GEOMETRY mono-1)证实,400mg 每日剂量能最大化抑制 MET 激酶活性,客观缓

    2025-07-28 给生命以时光

  • 吉列替尼价格与吉瑞替尼一样吗?两种药物的区别与选择

    吉列替尼与吉瑞替尼价格与区别解析:一文厘清用药选择在白血病治疗领域,吉列替尼与吉瑞替尼常被患者混淆,但两者实为同一种药物的不同中文译名,均为治疗复发性或难治性急性髓系白血病(AML)的关键靶向药,尤其针对 FLT3 基因突变患者。本文将从名称溯源、版本价格、适应症对比等角度展开分析,并提供合法合规的用药解决方案。一、名称溯源:吉列替尼即吉瑞替尼吉瑞替尼的英文通用名为 Gilteritinib,中文

    2025-07-24 给生命以时光

  • 曲美替尼 PHOTRAME 国内购买指南:合法渠道与价格对比

    曲美替尼 PHOTRAME 国内购买指南:合法渠道与价格对比曲美替尼(Trametinib)作为 BRAF 抑制剂的经典靶向药,在黑色素瘤、非小细胞肺癌等治疗中具有不可替代的地位。其原研药 Mekinist(诺华)虽疗效确切,但每月数万元的治疗费用让多数患者难以承受。近年来,老挝、孟加拉等国家合法生产的仿制药 PHOTRAME 凭借等效的治疗效果和显著的价格优势,成为国内患者的重要选择。本文将为您

    2025-07-22 给生命以时光

  • 曲美替尼 Tumedx 国内购买指南:合法渠道与版本对比

    曲美替尼 Tumedx 国内购买指南:合法渠道与版本对比曲美替尼(Trametinib)作为 BRAF 抑制剂的核心靶向药,在黑色素瘤、非小细胞肺癌等治疗中具有不可替代的地位。其原研药 Mekinist(诺华)虽疗效确切,但每月数万元的治疗费用让多数患者难以承受。近年来,印度、老挝等国家合法生产的仿制药 Tumedx 凭借等效的治疗效果和显著的价格优势,成为国内患者的重要选择。本文将为您详细解析曲

    2025-07-22 给生命以时光

  • 达拉非尼靶向药价格对比与合法购药指南

    达拉非尼靶向药价格对比与合法购药指南达拉非尼(Dabrafenib)作为 BRAF V600 突变型黑色素瘤、非小细胞肺癌等恶性肿瘤的核心治疗药物,其价格一直是患者关注的焦点。原研药虽疗效确切,但高昂的费用让多数家庭难以负担。本文将结合当前市场信息,为您解析达拉非尼的版本差异、价格对比及合规购药方案。一、达拉非尼的三大版本及价格分析原研药(Tafinlar)由诺华公司生产,国内医院采购价约为2.8

    2025-07-22 给生命以时光

  • 达拉非尼与曲美替尼:靶向治疗黄金组合解析

    达拉非尼与曲美替尼:靶向治疗黄金组合解析达拉非尼(Dabrafenib)与曲美替尼(Trametinib)均为 BRAF/MEK 通路抑制剂,常联合用于 BRAF V600 突变型黑色素瘤、非小细胞肺癌等恶性肿瘤的治疗,临床数据显示联合用药可将无进展生存期延长至 15 个月以上,较单药治疗提升近一倍。本文将详解两种药物的作用机制、版本差异及合规购药方案。一、药物作用与版本价格达拉非尼(BRAF 抑

    2025-07-22 给生命以时光

  • 达拉非尼、曲美替尼中国价格解析与合规购药指南

    达拉非尼曲美替尼中国价格解析与合规购药指南达拉非尼(Dabrafenib)与曲美替尼(Trametinib)作为 BRAF/MEK 通路抑制剂的黄金组合,在 BRAF V600 突变型黑色素瘤、非小细胞肺癌等恶性肿瘤治疗中具有显著疗效。本文结合 2025 年最新医保政策与市场动态,深度解析中国市场价格体系及合规购药方案。一、原研药价格与医保报销政策原研药(Tafinlar + Mekinist)诺

    2025-07-22 给生命以时光

  • Trametinib 是什么靶向药?适应症、版本价格及合法购药指南

    Trametinib 是什么靶向药?适应症、版本价格及合法购药指南Trametinib(通用名:曲美替尼,商品名:Mekinist)是一种高选择性 MEK 抑制剂,通过阻断 MAPK 信号通路中的 MEK 蛋白活性,抑制肿瘤细胞增殖,主要用于治疗携带 BRAF V600 突变的恶性肿瘤,是精准靶向治疗的重要药物。一、Trametinib 的核心适应症根据临床指南,Trametinib 的获批适应症

    2025-07-22 给生命以时光

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